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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰胺 |
|---|---|
| 英文名 | 4-Hydroxythiobenzamide |
| 别名 | 4-Hydroxybenzene-1-carbothioamide |
| 产品名称 | 4-羟基硫代苯甲酰胺 |
| 分子结构 |  |
| 分子式 | C7H7NOS |
| 分子量 | 153.20 |
| CAS 登录号 | 25984-63-8 |
| EC 号码 | 674-712-0 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1=CC(=CC=C1C(=S)N)O |
| 熔点 | 181-185 ºc |
|---|---|
| 危险品标志 |
GHS07 Warning 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H317-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P272-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
发现和应用
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4-羟基硫代苯甲酰胺 (4-HTB) 是在开发高生物活性和有疗效的硫代苯甲酰胺衍生物的过程中发现的。该化合物的特征是羟基和硫代苯甲酰胺结构，是通过对苯甲酰胺化合物进行修饰、引入含硫官能团而合成的。发现过程涉及经典的有机合成技术，重点关注羟基在苯环上的战略性定位，以探索其对生物活性的影响。研究人员利用含硫化合物的独特性质进行药物设计，从而创造出 4-HTB 作为进一步研究的有前途的分子。 4-HTB 对一系列革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出良好的抗菌特性。羟基和硫代基团增强了其破坏细菌细胞膜和干扰必需细菌酶的能力，使得 4-HTB 成为开发新型抗菌剂以对抗耐药菌株的潜在候选药物，解决日益严重的抗生素耐药性问题。除了抗菌作用外，4-HTB 还表现出对多种致病真菌的抗真菌活性。它可以破坏细胞壁合成和膜完整性来抑制真菌生长。这种抗菌和抗真菌双重活性扩大了其在治疗各种传染病方面的用途，成为抗真菌治疗开发的宝贵补充。 4-HTB 是一种强效抗氧化剂，可清除自由基并减少氧化应激。其抗氧化活性归因于羟基，羟基可以提供电子来中和活性氧 (ROS)。这种特性对于开发治疗剂以预防氧化应激相关疾病（如神经退行性疾病和心血管疾病）很有价值。除了抗氧化作用外，4-HTB 还通过调节炎症途径表现出抗炎特性。它可以抑制促炎细胞因子并减少各种炎症疾病模型中的炎症。这使得 4-HTB 成为开发抗炎药物以治疗关节炎和炎症性肠病等疾病的潜在候选药物。 4-HTB 是开发新型治疗剂的药物发现项目中的宝贵先导化合物。其独特的化学结构和生物活性使其成为设计具有增强功效和选择性的衍生物的多功能支架。研究人员可以修改羟基和硫代基团以创建具有改进药理学特征的新类似物，从而为各种疾病提供潜在的新治疗方法。当前的研究表明 4-HTB 可能具有抗癌特性。它可以诱导细胞凋亡（程序性细胞死亡）并抑制某些类型癌症中癌细胞的增殖。它能够调节与细胞存活和凋亡有关的关键信号通路，成为进一步研究癌症治疗的有希望的候选药物。 4-HTB 可用作生化探针，研究硫代苯甲酰胺衍生物在生物系统中的作用。它与生物分子和细胞成分的相互作用为类似化合物的作用机制提供了见解，有助于设计新的生化工具和治疗剂。在分析化学中，4-HTB 可作为开发和验证分析方法的标准，用于检测和量化各种基质中的硫代苯甲酰胺衍生物。这对于制药和化学工业的质量控制和法规遵从性非常有价值。 参考文献 2009. P-Alkylation of Dihalophosphines. Science of Synthesis. URL: SD-042-00205 2009. From Alkyldihalophosphines and Organometallic Alkali Metal Compounds or Grignard Reagents. Science of Synthesis. URL: SD-042-00087 2009. Reduction of Halophosphines with Lithium Aluminum Hydride or Other Metal Hydrides. Science of Synthesis. URL: SD-042-00093 |
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