酒石酸氧锑钾
[CAS# 28300-74-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属盐
• 英文名: Potassium antimonyl tartrate sesquihydrate
• 别名: Antimony potassium tartrate trihydrate
• 产品名称: 酒石酸氧锑钾; 酒石酸锑钾; 吐酒石; 酒石酸钾锑
• 分子式: C₈H₄K₂O₁₂Sb₂^.3(H₂O)
• 分子量: 667.86
• CAS 登录号: 28300-74-5
• EC 号码: 608-190-2
• 分子行输入简码SMILES: [C@@H]([C@H](C(=O)[O-])[O-])(C(=O)[O-])[O-].[C@@H]([C@H](C(=O)[O-])[O-])(C(=O)[O-])[O-].O.O.O.[K+].[K+].[Sb+3].[Sb+3]

物理化学性质

• 熔点: 332-335 ºc
• 水溶性: 8.3 g/100 ml

安全数据

• 危险品标志: Xn;N
• 危险类别码: R20/22;R51/53
• 安全说明: S61

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317

• 危险品运输编号: UN 1551

SDS

    危险化学品

发现和应用

酒石酸锑钾半水合物，俗称酒石催吐剂，是一种具有显著历史和现代用途的配位化合物。这种化合物由钾、锑和酒石酸组成，因其药用、工业和分析特性而被广泛使用。酒石酸锑钾的分子式为 K2?[Sb2?(C4?H2?O6?)2?]?3H2?O，于 17 世纪被发现。它的合成源于炼金术，最初用作催吐剂和泻药。随着时间的推移，它的应用变得多样化，其结构已被现代化学充分表征。该化合物形成透明晶体，可溶于水，其中的三价锑与酒石酸螯合。酒石酸锑钾半水合物呈无色晶体或结晶粉末。半水合物形式是指每分子式单位含有 1.5 个水分子的化合物。它可溶于水，微溶于酒精，加热后分解。其结构涉及与酒石酸配位的锑，形成稳定的复合物，具有独特的性质。

在历史上，酒石酸催吐剂被用作抗寄生虫药和催吐剂，特别是在治疗血吸虫病和利什曼病时。它能破坏寄生虫的新陈代谢，是一种有价值的治疗剂。然而，由于毒性问题和更安全的替代品的出现，它在医学上的使用已大大减少。

在工业上，酒石酸锑钾用于纺织品印染。它充当媒染剂，帮助染料与织物结合并提高色牢度。此外，它还用于玻璃和陶瓷制造，有助于控制颜色和不透明度。

该化合物在分析化学特别是在定性和定量分析中发挥作用。它可用作检测某些金属离子的试剂，并用于各种分析程序的标准化。它能够与金属形成复合物，因此可以作为化学分析中的可靠试剂。

在金属精加工中，酒石酸锑钾用于电镀工艺，特别是用于锑和锡涂层。它能形成均匀且粘附的金属层，在生产高质量镀层表面方面很有价值。

但酒石酸钾科可用作杀虫剂和杀菌剂，虽然现在不太常见。它在农业中的应用主要是控制农作物中的害虫和真菌，但由于毒性和环境问题，其使用量已减少。

由于酒石酸锑钾具有毒性，因此在使用时需要小心处理。接触会导致锑中毒，影响胃肠道和呼吸系统。现代法规限制它在许多应用中的使用，倾向于使用毒性较低的替代品。适当的处置和环境管理对于最大限度地减少它对健康和生态系统的影响至关重要。

参考文献

2023. Ingestion of tartar emetic (antimony potassium tartrate). Clinical Toxicology, 61(12).
DOI: 10.1080/15563650.2023.2295237

2021. Antimony-induced astrocyte activation via mitogen-activated protein kinase activation-dependent CREB phosphorylation. Toxicology Letters, 351.
DOI: 10.1016/j.toxlet.2021.09.006

2020. Positive regulation of the CREB phosphorylation via JNK-dependent pathway prevents antimony-induced neuronal apoptosis in PC12 cell and mice brain. NeuroToxicology, 81.
DOI: 10.1016/j.neuro.2020.09.002