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| 产品分类 | 原料药 >> 神经系统用药 >> 其它神经系统用药 |
|---|---|
| 英文名 | Alprazolam |
| 别名 | 8-Chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine |
| 产品名称 | 阿普唑仑; 1-甲基-6-苯基-8-氯-4H-s-三氮唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C17H13ClN4 |
| 分子量 | 308.77 |
| CAS 登录号 | 28981-97-7 |
| EC 号码 | 249-349-2 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC1=NN=C2N1C3=C(C=C(C=C3)Cl)C(=NC2)C4=CC=CC=C4 |
| 熔点 | 228-228.5 ºC |
|---|---|
| 危险品标志 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P264-P270-P301+P317-P330-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 受管制化学品 | DEA 药物编码: 2882 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CSA 分类: 第 IV 类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 是否麻醉品? 否 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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阿普唑仑,品牌名称 为Xanax ,是一种广泛使用的处方药,它属于苯二氮卓类,用于治疗焦虑和恐慌症。阿普唑仑由 Upjohn 实验室(现为辉瑞公司的一部分)于 20 世纪 60 年代开发,并于 1981 年推向市场。它的发现是开发比早期药物(如地西泮(安定))具有更高选择性和更少副作用的苯二氮卓类药物的结果。阿普唑仑的化学结构为 C17H13ClN4,包括苯二氮卓核心和与二氮卓环融合的三唑环,增强了其抗焦虑效力。 阿普唑仑主要用于治疗焦虑症,特别是广泛性焦虑症 (GAD) 和恐慌症。它通过增强 GABA 的活性来发挥作用,GABA 是一种抑制神经元兴奋的神经递质。通过增加 GABA 的抑制作用,阿普唑仑有助于减轻焦虑、诱导平静并放松肌肉。其快速起效使它对急性焦虑发作有效,在给药后一小时内即可缓解。 阿普唑仑与 GABAA 受体上的苯二氮卓受体位点结合,增强受体对 GABA 的亲和力。这导致氯离子流入增加,使神经元膜超极化,并降低其兴奋性。这种机制产生了苯二氮卓类药物特有的镇静、抗焦虑和肌肉松弛作用。 尽管阿普唑仑有效,但它也存在很高的滥用和依赖性。其快速起效和强大的镇静作用可能导致滥用,尤其是那些寻求立即缓解焦虑或娱乐性兴奋的人。长期使用会产生身体和心理依赖,因此必须遵守规定的指导方针,并在医疗监督下逐渐减少用药量,以避免出现戒断症状。 阿普唑仑在美国被列为第四类管制物质,与第一类至第三类药物相比,滥用的可能性较低,但也需要管制。国际上也存在类似的管制措施,以防止滥用,同时确保其可用于治疗。 |
| 市场分析报告 |
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