6-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
[CAS# 29366-73-2]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 三嗪化合物
• 英文名: 6-(4-Nitrophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 产品名称: 6-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
• 分子式: C₉H₈N₆O₂
• 分子量: 232.20
• CAS 登录号: 29366-73-2
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=CC=C1C2=NC(=NC(=N2)N)N)[N+](=O)[O-]

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501

发现和应用

6-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺是一种化合物，其特征是三嗪环在2位和4位上带有两个氨基，并在6位上连接一个硝基苯基。三嗪环由三个氮原子和三个碳原子组成，是各种生物活性分子的核心结构。硝基苯基提供额外的功能，通常有助于化合物的电子性质和反应性。

该化合物及其类似物的发现在药物化学领域具有重要意义，因为三嗪衍生物经常被探索其潜在的生物活性。三嗪类化合物因其与各种生物分子（包括酶、受体和其他蛋白质）相互作用的能力而被研究。硝基苯基的存在尤其令人感兴趣，因为硝基已知具有吸电子特性，这会影响化合物与生物靶标的相互作用及其整体化学行为。

6-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺的合成方法是在三嗪环的6位引入硝基苯基，然后对氨基进行选择性官能化。该合成路线通常涉及亲核取代反应或其他反应，以便在保留三嗪环和氨基完整性的同时引入硝基。该化合物还可以进一步修饰，以探索其反应性并优化其性能，以适应各种应用。

在应用方面，该化合物可能具有作为药物发现的先导化合物的潜力。三嗪骨架常用于生物活性分子的设计，尤其适用于其抗菌、抗癌或抗炎作用。硝基的存在增强了该化合物与特定生物靶点相互作用的能力，使其成为未来开发的有希望的候选化合物。

此外，6-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺可用于材料开发或作为合成其他复合化合物的前体。三嗪衍生物因其稳定性和在各种化学反应中的多功能性，常用于制备聚合物、染料和其他特种化学品。

总而言之，6-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺是一种具有广泛潜在应用的化合物，尤其是在药物化学和材料科学领域。其结构特征（包括三嗪环和硝基苯基）使其成为开发新型生物活性化合物和先进材料的宝贵基石。

参考文献

1980. Structure-activity study of antiulcerous and antiinflammatory drugs by discriminant analysis. Journal of Medicinal Chemistry, 23(4).
DOI: 10.1021/jm00178a016

2014. A High-Throughput Assay to Identify Inhibitors of the Apicoplast DNA Polymerase from Plasmodium falciparum. Journal of Biomolecular Screening, 19(7).
DOI: 10.1177/1087057114528738

2022. Discovery of small molecule inhibitors of Plasmodium falciparum apicoplast DNA polymerase. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 37(1).
DOI: 10.1080/14756366.2022.2070909