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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 羧酸类 |
|---|---|
| 英文名 | 2-(4-Bromophenyl)-2-methylpropionic acid |
| 别名 | 2-Methyl-2-(4-bromophenyl)propionic acid |
| 产品名称 | 2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸; 4-溴-alpha,alpha-二甲基苯乙酸 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C10H11BrO2 |
| 分子量 | 243.10 |
| CAS 登录号 | 32454-35-6 |
| EC 号码 | 696-555-7 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC(C)(C1=CC=C(C=C1)Br)C(=O)O |
| 熔点 | 122-124 ºC |
|---|---|
| 沸点 | 334.239 ºC (760 mmHg) |
| 危险品标志 |
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| 危害标签 | H302 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P264-P270-P301+P317-P330-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
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2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸,又称4-溴-α-甲基-2-苯基丙酸,是有机化学领域的重要化合物。其化学结构由一个溴原子和一个与丙酸骨架相连的苯基组成。该化合物的分子式为C11H13BrO2。 2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸的发现源于对卤代芳族化合物及其衍生物的广泛研究。研究人员早已认识到卤代苯基在有机合成中的实用性,因为它们能够参与一系列化学反应。将溴原子引入苯环,再加上丙酸部分上的甲基,赋予该分子独特的化学性质,这些性质对各种应用都很有价值。 就其合成应用而言,2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸是合成药物和农用化学品的关键中间体。苯环中的溴原子为进一步的化学修饰提供了位点,允许引入额外的功能基团或形成复杂的分子结构。这使得该化合物成为合成生物活性分子的宝贵基石。 2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸的一个显著应用是开发非甾体抗炎药 (NSAID)。该化合物的结构与几种 NSAID 相关,包括广泛用于止痛和消炎的布洛芬。2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸中的溴原子可用于引入 NSAID 结构的变化,从而开发出可能具有改善功效或减少副作用的新化合物。 除了制药应用外,2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸还用于材料科学领域。该化合物参与化学反应的能力使其成为合成功能化聚合物和材料的有用前体。通过修改化合物的结构,研究人员可以创建具有特定性能的材料,用于电子、涂料和传感器等领域。 该化合物在化学研究中的作用延伸到其作为各种化学转化中的试剂使用。例如,2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸可用于交叉偶联反应,在其中它充当亲电试剂以形成新的碳-碳键。这种能力对于复杂有机分子的构建和新化学方法的开发至关重要。 总体而言,2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸代表了有机化学领域的重大进步。它的发现和应用强调了它作为药物、材料和其他化合物合成中多功能构建块的重要性。该化合物的独特性质和反应性使其成为化学科学各个领域的研究人员和化学家的宝贵工具。 参考文献 2016. Alectinib. Pharmaceutical Substances, 2016. 2015. Intramolecular C-O Bond Formation. Science of Synthesis, 2015, 2, 365. DOI: 10.1055/sos-SD-218-00206 |
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