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| 产品分类 | 化学农药原药 >> 除草剂 >> 其他除草剂 |
|---|---|
| 英文名 | Diuron |
| 别名 | 3-(3,4-Dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea; Fomesafen; 1,1-Dimethyl-3-(3,4-Dichlorophenyl)urea; 1-(3,4-Dichlorophenyl)-3,3-dimethylurea; N'-(3,4-Dichlorophenyl)-N,N-Dimethylurea; Aguron; Diater; Direx 4L; Direx 80W; Diurex; Cekiuron; Crisuron; Dailon; DCMU; DMU; Drexel diuron 4L; Dynex; Karmex; Karmex 80W; Karmex DL; Unidron; Vonduron |
| 产品名称 | 敌草隆; 3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C9H10Cl2N2O |
| 分子量 | 233.09 |
| CAS 登录号 | 330-54-1 (56449-18-4) |
| EC 号码 | 206-354-4 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CN(C)C(=O)NC1=CC(=C(C=C1)Cl)Cl |
| 熔点 | 158-159 ºc |
|---|---|
| 水溶性 | 微溶. 0.0042 g/100 ml |
| 危险品标志 |
| ||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H350-H373:-H400:-H410: 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P203-P260-P273-P280-P318-P319-P391-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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| 危险品运输编号 | UN 2767 | ||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
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敌草隆是一种广泛使用的苯脲类除草剂。它是在20世纪中期开发的,是农业和工业杂草管理中日益增长的选择性和非选择性除草剂研发努力的一部分。自推出以来,敌草隆因其广谱活性和长效残留特性,尤其是在需要长期抑制杂草的环境中,已成为除草剂制剂中的重要成分。 敌草隆的作用机制涉及抑制易感植物的光合作用。具体而言,它通过与叶绿体类囊体膜上的D1蛋白结合,破坏光系统II的光合作用,从而破坏光依赖性反应中的电子传递。这导致ATP和NADPH的产生停止,从而导致植物细胞能量和代谢活性的丧失。受影响的植物会出现萎黄和坏死,最终因能量缺乏和氧化应激而死亡。 敌草隆的化学名称为3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲。其结构包含一个取代的苯环和一个二甲基脲基团,这对其除草功能和环境行为至关重要。它通常配制成可湿性粉剂或悬浮浓缩物,施用于土壤或植被,以控制一年生和多年生阔叶杂草和禾本科杂草。该除草剂主要通过植物根部吸收,但在某些条件下也能发挥叶面活性。 敌草隆因其多功能性而备受推崇,可用于各种非作物和作物种植环境。它广泛用于果园、葡萄园、甘蔗和棉花种植,有助于保持行间无杂草,并减少对养分和水分的竞争。在非农业领域,它还用于路权、工业场地以及铁路和管道沿线,以控制可能造成运营或安全隐患的植被生长。 尽管敌草隆有效,但由于其环境持久性和渗入地下水的可能性,它一直受到监管部门的严格审查。它在土壤中,尤其是在沙质或低有机质基质中,具有中等至高度的迁移性,如果使用不当,可能会污染水生系统。这种环境特征导致某些地区对其使用进行限制,并持续监测其在地表水和地下水中的存在。在水生生态系统中,敌草隆对藻类和水生植物具有毒性,而这些植物对光合作用抑制剂高度敏感。 一些杂草物种已记录到对敌草隆的抗性,尤其是在重复使用和专用的区域。建议采取抗性管理策略,包括轮换使用不同作用机制的除草剂以及整合非化学除草措施,以缓解这一问题。将敌草隆作为更广泛、更多样化的杂草管理计划的一部分使用,可以保持其有效性。 总而言之,敌草隆仍然是现代农业和植被管理中的重要除草剂。其作用机制、持久控制和成本效益使其成为一种宝贵的工具,尤其是在需要持续控制杂草的情况下。然而,其环境影响和潜在的抗药性发展需要谨慎管理并遵循最佳管理实践。 参考文献 1979. Loss of sensitivity to diuron after trypsin digestion of chloroplast photosystem II particles. FEBS Letters, 103(1). DOI: 10.1016/0014-5793(79)81242-9 1984. Influence of five phenylurea herbicides on the diatom Hantzschia in a sandy loam soil. Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology, 33(1). DOI: 10.1007/bf01625567 1991. Adsorption and desorption of linuron by activated charcoals. Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology, 46(1). DOI: 10.1007/bf01688252 |
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