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| 产品分类 | 有机原料 >> 杂环化合物 >> 三嗪化合物 |
|---|---|
| 英文名 | 4-Amino-6-(tert-butyl)-3-mercapto-1,2,4-triazin-5(4H)-one |
| 产品名称 | 4-氨基-6-叔丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C7H12N4OS |
| 分子量 | 200.26 |
| CAS 登录号 | 33509-43-2 |
| EC 号码 | 251-548-4 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC(C)(C)C1=NNC(=S)N(C1=O)N |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.657, 计算值* |
| 沸点 | 284.7±23.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 126.0±22.6 ºC, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
|
|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P280-P305+P351+P338 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
4-氨基-6-(叔丁基)-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮是一种具有独特分子结构的化合物,其特征是三嗪环上取代有氨基、巯基和叔丁基基团。该化合物因其在有机合成和材料科学领域的潜在应用而闻名。它属于三嗪衍生物类,因其反应性多样且可用于不同的化学反应而具有重要意义。 该化合物因其作为更复杂有机分子合成的构建单元的作用而被广泛研究。氨基和巯基的存在使其具有亲核反应的潜力,可用于有机合成,尤其是在药物和农用化学品的开发中。三嗪环结构提供了一个稳定的骨架,可以支持多种官能团,使其适用于各种合成途径。 在医药领域,4-氨基-6-(叔丁基)-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮因其作为药物设计中间体或骨架的潜力而备受关注。由于该化合物同时含有氨基和巯基,其反应性使其能够形成各种可能具有生物活性的衍生物。三嗪环以其与生物系统相互作用的能力而闻名,这促使人们研究该化合物作为治疗应用活性成分的潜力。 此外,该化合物的叔丁基基团使其具有亲脂性,这会影响其在有机溶剂中的溶解性和稳定性,从而进一步扩展了其在化学反应和制剂中的应用。这一特性对于需要在恶劣条件或非极性环境下保持稳定的化合物的应用尤为有利。 4-氨基-6-(叔丁基)-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮也已在材料科学领域得到研究。三嗪环以及巯基赋予的稳定性和电子特性使其适合用于需要特定耐化学性或导电性的材料中。这些特性使其有望成为电子或涂料领域特种材料的一部分。 总而言之,4-氨基-6-(叔丁基)-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮是一种化学用途广泛的化合物,在有机合成、药物开发和材料科学领域具有潜在的应用前景。其官能团使其能够参与各种化学反应,使其成为合成具有理想性质的复杂分子的宝贵中间体。 |
| 市场分析报告 |
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