2-(2-溴乙基)-1,3-二氧杂环己烷
[CAS# 33884-43-4]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 脂肪醛（含缩醛、半缩醛）
• 英文名: 2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxane
• 别名: 2-Bromopropanal 1,3-propanediol acetal
• 产品名称: 2-(2-溴乙基)-1,3-二氧杂环己烷; 2-(2-溴乙基)-1,3-二氧六环
• 分子式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.05
• CAS 登录号: 33884-43-4
• EC 号码: 251-716-7
• 分子行输入简码SMILES: C1COC(OC1)CCBr

物理化学性质

• 密度: 1.431
• 熔点: 157-161 ºc
• 沸点: 67-70 ºc (2.8 mmHg)
• 折射率: 1.481
• 闪点: 98 ºc

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
生殖细胞致突变性	Muta.	2	H341
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

2-(2-溴乙基)-1,3-二氧六环是一种有机化合物，分子式为 C₆H₇BrO₂。该化合物的特点是其二氧六环结构上附着有溴乙基，使其成为各种应用中的有用化学品。该化合物具有六元二氧六环，其中有两个氧原子和一个溴乙基，具有独特的反应性和功能特性。

2-(2-溴乙基)-1,3-二氧六环的发现可以追溯到 20 世纪中期对二氧六环衍生物化学的研究。该化合物是在碱存在下通过 1,3-二氧六环与溴乙基溴化物反应合成的。该反应将溴乙基引入二氧六环环中，从而形成 2-(2-溴乙基)-1,3-二氧六环。

在有机合成领域，2-(2-溴乙基)-1,3-二氧六环是一种用途广泛的中间体。溴乙基以其反应性而闻名，特别是在亲核取代反应中。这使得 2-(2-溴乙基)-1,3-二氧六环成为合成其他有机化合物的宝贵前体。它在形成各种衍生物方面的实用性扩大了其在化学研究和工业过程中的适用性。

2-(2-溴乙基)-1,3-二氧六环的一个重要应用是制备聚合物交联剂。溴乙基可以与聚合物链中的亲核位点发生反应，形成交联，从而改善所得材料的机械性能和稳定性。这种应用与生产用于涂料、粘合剂和密封剂的弹性和耐用聚合物材料特别相关。

除了在聚合物化学中的作用外，2-(2-溴乙基)-1,3-二氧六环还用于药物合成。该化合物能够将溴乙基引入各种分子框架，因此可用于创建具有潜在治疗特性的化合物。研究人员利用这种化合物作为设计和合成具有目标活性的生物活性分子的构建块。

2-(2-溴乙基)-1,3-二氧六环的另一个应用领域是化学研究和开发领域。其独特的结构和反应性使其成为研究反应机理和探索新合成路线的有用工具。该化合物的特性有助于开发有机化学中的新方法和新材料。

总体而言，2-(2-溴乙基)-1,3-二氧六环是一种在聚合物化学、药物和化学研究中具有多种应用的化合物。它在有机合成中作为中间体的作用凸显了它在创造各种化学产品和材料中的重要性。

参考文献

2022. Synthesis of 1,3-Dioxanes. Science of Synthesis.
URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-115-00881

2009. Synthesis of Six-Membered Rings with One Heteroatom. Science of Synthesis.
URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-027-00837