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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 羟基吡啶 |
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英文名 | 2-Hydroxy-6-trifluoromethylpyridine |
别名 | 6-(trifluoromethyl)-1H-pyridin-2-one |
产品名称 | 2-羟基-6-三氟甲基吡啶 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C6H4F3NO |
分子量 | 163.10 |
CAS 登录号 | 34486-06-1 |
EC 号码 | 803-542-3 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CC(=O)NC(=C1)C(F)(F)F |
熔点 | 122-125 ºC |
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危险品标志 |
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危害标签 | H301-H319 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P301+P310-P305+P351+P338 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
2-羟基-6-三氟甲基吡啶是一种用途广泛的化合物,因其在药物和农用化学品中的广泛应用而闻名。该物质的化学式为 C6H4F3NO,其特征是吡啶环在第二位有一个羟基,在第六位有一个三氟甲基。这些官能团的独特组合赋予了它独特的化学性质,使其在各个行业中都具有价值。 2-羟基-6-三氟甲基吡啶的发现可以追溯到 20 世纪中叶,当时化学家们正在探索氟化化合物在医学和农业中的潜在用途。众所周知,氟原子可以显著改变有机分子的生物活性,通常会增强其稳定性、生物利用度和功效。将三氟甲基引入吡啶环旨在利用这些优势。 2-羟基-6-三氟甲基吡啶的主要应用之一是制药行业。该化合物可作为合成各种药物的中间体,特别是针对中枢神经系统的药物。其结构使其能够与生物靶标发生良好相互作用,从而开发出具有强效治疗效果的分子。例如,这种化合物是某些抗精神病药和抗抑郁药合成的关键组成部分,其氟化性质可增强药物在人体内的稳定性和吸收率。 在农用化学中,2-羟基-6-三氟甲基吡啶用于开发除草剂和杀菌剂。该化合物能够干扰植物和真菌中的特定生化途径,使其成为保护农作物的有效药剂。在这些应用中,它有助于通过控制杂草和真菌感染来提高农业生产力,确保更健康、更丰收。 2-羟基-6-三氟甲基吡啶的独特性质也使其成为有机合成的宝贵工具。羟基和三氟甲基基团提供了可进行各种化学转化的反应位点,从而能够高精度地创建复杂分子。这种多功能性在研发中特别有益,化学家们不断寻求设计和合成具有理想特性的新化合物。 除了直接应用外,2-羟基-6-三氟甲基吡啶还促进了化学方法学的进步。研究人员研究了它的反应性和与其他化学物质的相互作用,从而开发了新的合成路线和技术。这些进步具有广泛的影响,超出了化合物本身的直接应用,影响了更广泛的合成化学领域。 2-羟基-6-三氟甲基吡啶的处理和储存需要标准的实验室预防措施。该化合物应存放在阴凉干燥的地方,避免光照和潮湿以保持其稳定性。在使用这种化学品时,应采取适当的安全措施,例如戴手套、护目镜和适当通风,以防止接触并确保安全处理。 |
市场分析报告 |
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