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化学品生产商 (1997年起) | ||||
英文名 | 1-(4-Nitrophenyl)-1H-pyrazole |
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产品名称 | 1-(4-硝基苯基)吡唑; 1-(4-硝基苯基)-1H-吡唑 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C9H7N3O2 |
分子量 | 189.17 |
CAS 登录号 | 3463-30-7 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CN(N=C1)C2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-] |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 |
防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
1-(4-硝基苯基)-1H-吡唑是一种有机化合物,其特征是吡唑环被硝基苯基取代。其独特的结构将吡唑核心与附着在苯环上的硝基相结合,使其成为药物化学和材料科学等各个领域的著名化合物。 1-(4-硝基苯基)-1H-吡唑的发现源于对吡唑衍生物的研究,吡唑衍生物以其多样化的生物和化学特性而闻名。吡唑本身是一个五元环,含有两个相邻的氮原子,这使其成为有机合成中用途广泛的构建块。在吡唑环的 1 位引入硝基苯基可赋予额外的功能,影响化合物的化学反应性和潜在应用。 1-(4-硝基苯基)-1H-吡唑的合成通常涉及在酸性或碱性条件下将合适的 4-硝基苯腙与适当的醛或酮反应。反应条件(包括溶剂选择、温度和反应时间)经过优化,可实现高产率和高纯度。使用重结晶或柱色谱等纯化方法分离最终产品,然后通过核磁共振 (NMR) 光谱和质谱等技术对其进行表征。 1-(4-硝基苯基)-1H-吡唑的主要应用之一是药物化学。该化合物的结构使其成为药物合成中有价值的中间体。它作为配体或参与进一步化学反应的能力使开发具有特定生物活性的新药成为可能。例如,1-(4-硝基苯基)-1H-吡唑衍生物已被探索作为抗炎、抗癌或抗菌剂的潜力。特别是硝基可以影响化合物的生物活性,使其成为药物设计中的有用成分。 除了在药物化学中的作用外,1-(4-硝基苯基)-1H-吡唑还可用于材料科学。该化合物的化学性质使其可用于开发具有特定光学或电子特性的新材料。例如,它可以被掺入有机半导体或发光材料中,它的存在可以增强最终产品的性能。硝基苯基还可以影响吡唑环的电子特性,从而产生具有定制特性的材料。 1-(4-硝基苯基)-1H-吡唑的另一个重要应用是在化学研究中用作试剂或探针。它参与各种化学反应的能力及其独特的吸光度特性使其可用于研究反应机制或探测化学环境。该化合物的反应性和硝基的存在为探索新反应或开发新分析技术提供了机会。 尽管 1-(4-硝基苯基)-1H-吡唑具有诸多优势,但其面临的挑战包括优化合成以提高产量和纯度,以及探索其全部应用范围。正在进行的研究旨在解决这些挑战,并扩大该化合物在不同领域的应用。 1-(4-硝基苯基)-1H-吡唑的未来研究可能侧重于开发具有增强性能的新衍生物或探索其在新兴技术中的潜力。其独特的结构和反应性为药物化学和材料科学的创新提供了机会,有助于这些领域的进步。 |
市场分析报告 |
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