15(S)-15-甲基前列腺素
[CAS# 35700-21-1]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 激素及调节内分泌功能类药 >> 前列腺素类药
• 英文名: 15(S)-15-Methyl prostaglandin
• 别名: Methyl carboprost; Carboprost methyl ester; Methyl (E)-7-[(1S,3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-[(Z,3S)-3-hydroxy-3-methyloct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
• 产品名称: 15(S)-15-甲基前列腺素
• 分子式: C₂₂H₃₈O₅
• 分子量: 382.53
• CAS 登录号: 35700-21-1
• EC 号码: 642-933-1
• 分子行输入简码SMILES: CCCCC[C@@](C)(/C=C/[C@H]1[C@@H](C[C@@H]([C@@H]1C/C=C\CCCC(=O)OC)O)O)O

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS06;GHS07;GHS08 Danger
• 危害标签: H301-H317-H318-H335-H360
• 防护标签: P203-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P272-P280-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P305+P354+P338-P317-P318-P319-P321-P330-P333+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
生殖毒性	Repr.	1B	H360
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

15(S)-15-甲基前列腺素是前列腺素的合成类似物，前列腺素是一种生物活性脂质，在各种生理过程中发挥着至关重要的作用。这种特定化合物是前列腺素 E2 的衍生物，旨在增强前列腺素类似物在医学应用中的治疗潜力，特别是在妇产科领域。

15(S)-15-甲基前列腺素的发现可以追溯到专注于修饰天然前列腺素以提高其稳定性和效力的研究。前列腺素通常由于快速代谢和降解而寿命较短；因此，化学家旨在创造能够抵抗酶促分解同时保留有效激活前列腺素受体能力的类似物。在前列腺素结构的 15 位引入甲基可提高稳定性和生物利用度，使 15(S)-15-甲基前列腺素成为治疗应用的进一步研究候选药物。

15(S)-15-甲基前列腺素最重要的应用之一是其在生殖健康中的应用，特别是用于引产和治疗产后出血。该化合物作用于子宫肌肉以促进收缩，对医疗专业人员控制分娩过程很有价值。此外，人们还研究了它在药物流产中的潜力，因为它对子宫收缩的影响有助于排出子宫内容物。

除了在产科中的作用外，15(S)-15-甲基前列腺素在其他研究领域也显示出前景，包括其抗炎特性。前列腺素类似物已知可以调节炎症反应，这种化合物也不例外。研究表明，它可能具有镇痛和抗炎作用，可能有助于治疗与炎症和疼痛相关的各种疾病。

此外，该化合物在制药行业中可用作研究工具，以更好地了解前列腺素信号通路及其在各种生物系统中的影响。它的稳定性和受体活性使其成为研究前列腺素相关过程的有用类似物，从而有助于开发新型治疗剂。

总体而言，15(S)-15-甲基前列腺素代表了前列腺素研究及其治疗应用领域的重要进步，特别是在产科和生殖健康领域，同时也提供了对抗炎机制的见解。