2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶
[CAS# 36315-01-2]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 甲氧基嘧啶
• 英文名: 2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidine
• 别名: 4,6-Dimethoxypyrimidin-2-amine
• 产品名称: 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶
• 分子式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.16
• CAS 登录号: 36315-01-2
• EC 号码: 252-969-6
• 分子行输入简码SMILES: COC1=CC(=NC(=N1)N)OC

物理化学性质

• 熔点: 94-96 ºc

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302+H312+H332-H302-H312-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410

发现和应用

2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶是一种嘧啶衍生物，因其在药物和农业化学中的重大应用而备受关注。该化合物在嘧啶环的 2 位上有一个氨基，在 4 位和 6 位上有一个甲氧基，这使其具有独特的化学性质和生物活性。这种化合物的发现可以追溯到 20 世纪中叶旨在探索各种含氮杂环的研究，这些杂环以其多样化的生物活性而闻名。

2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成通常涉及嘧啶衍生物的烷基化或使用尿嘧啶等现成的前体。氨基和甲氧基取代基的引入可以通过各种有机转化实现，包括甲基化和胺化反应。这种合成灵活性促进了对该化合物及其衍生物的探索，从而了解了其反应性和潜在用途。

在药物研究中，2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶因其作为抗肿瘤剂的潜力而被研究。研究表明，这种化合物的衍生物对各种癌细胞系表现出细胞毒性作用，表明其在开发新型化疗药物方面发挥着作用。它能够干扰特定的细胞通路，这使它成为药物开发中进一步探索的目标，特别是在设计基于嘧啶的抗癌药物方面。

除了抗肿瘤潜力外，2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶还因其抗菌特性而被研究。研究表明，某些衍生物对一系列细菌菌株（包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌）具有显著的活性。这引起了人们对该化合物在开发新抗生素方面的潜在应用的兴趣，以解决日益增长的抗生素耐药性问题。

在农业方面，2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶因其除草特性而被研究。其结构特征使其能够充当生长调节剂或除草剂，为开发能够提高作物产量和管理水平的新型农用化学品提供了途径。该化合物能够选择性地靶向植物中的特定途径，从而产生有效的杂草管理策略，同时最大限度地减少对作物的危害。

总之，2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶是一种用途广泛的化合物，在医药和农业中具有重要意义。它的发现为开发新型治疗剂和农用化学品开辟了道路。随着研究不断揭示这种化合物的潜力，预计它将在应对健康和农业挑战方面发挥关键作用。

参考文献

2007. Hydrolytic degradation of azimsulfuron, a sulfonylurea herbicide. Chemosphere, 68(10).
DOI: 10.1016/j.chemosphere.2007.01.036

2018. Kinetics study of nicosulfuron degradation by a Pseudomonas nitroreducens strain NSA02. Biodegradation, 29(4).
DOI: 10.1007/s10532-018-9828-y

2023. Exploring Potential Coformer Screening Techniques Based on Experimental and Virtual Strategies in the Manufacturing of Pharmaceutical Cocrystal of Efavirenz. Journal of Pharmaceutical Innovation, 18(2).
DOI: 10.1007/s12247-022-09704-3