二苯基-2-吡啶膦
[CAS# 37943-90-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机膦化合物
• 英文名: Diphenyl-2-pyridylphosphine
• 产品名称: 二苯基-2-吡啶膦; 2-吡啶基二苯基膦
• 分子式: C₁₇H₁₄NP
• 分子量: 263.28
• CAS 登录号: 37943-90-1
• EC 号码: 629-049-1
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=N3

物理化学性质

• 熔点: 82-84 ºc

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335-H413
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413

发现和应用

二苯基-2-吡啶基膦是有机磷化学领域中一种著名的化合物，因其在催化和材料科学中的重大应用而受到认可。该化合物的特点是磷原子与两个苯基和一个吡啶基键合，使其成为各种化学过程中的多功能配体。

二苯基-2-吡啶基膦的发现源于对膦配体及其在配位化学中的作用的更广泛研究。膦配体在促进一系列化学反应方面至关重要，特别是在过渡金属催化中。将 2-吡啶基引入二苯基膦骨架的驱动力是增强配体的电子和空间性质，从而提高金属催化剂的性能。

二苯基-2-吡啶基膦的合成涉及几个步骤。首先，2-吡啶基膦前体通过膦源与 2-吡啶基氯反应的过程合成。该反应通常需要合适的溶剂和受控的温度以确保高产率和纯度。然后将所得产物用苯基处理，通常通过钯催化偶联反应，形成二苯基-2-吡啶基膦。使用核磁共振 (NMR) 光谱、红外 (IR) 光谱和质谱等技术对该化合物进行表征，以确认其结构和纯度。

二苯基-2-吡啶基膦主要用作配位化学和催化中的配体。该化合物能够与过渡金属形成稳定的配合物，这使其在一系列催化应用中很有价值。二苯基-2-吡啶基膦的主要用途之一是在均相催化中，它与钯或铂等金属配位以促进各种反应。例如，它用于交叉偶联反应，包括 Suzuki 和 Heck 反应，有助于形成碳碳键。配体独特的电子特性（由吡啶基赋予）提高了这些反应的效率和选择性。

除了在交叉偶联反应中的作用外，二苯基-2-吡啶基膦还用于其他催化过程，如氢化和氢甲酰化。配体稳定金属中心并影响其反应性的能力使其成为开发新化学转化的宝贵工具。它在与不同金属配位和参与各种反应方面的多功能性凸显了其在有机金属化学领域的重要性。

除了催化之外，二苯基-2-吡啶基膦还可用于材料科学。该化合物的电子和空间特性可用于设计和合成具有特定特性的新材料。例如，它可用于开发具有定制光学或电子特性的膦基聚合物或材料。这些材料在传感器、电子设备和其他先进技术中具有潜在的应用。

二苯基-2-吡啶基膦的使用也带来了挑战。该化合物的合成需要仔细控制反应条件和纯化过程，以实现高产量和纯度。此外，优化其在??各种催化反应中的性能可能涉及大量实验和反应参数的微调。

未来对二苯基-2-吡啶基膦的研究可能侧重于扩大其在可持续化学和绿色催化等新兴领域的应用。该化合物的独特性质为开发更高效、更环保的化学工艺提供了机会。正在进行的研究还可能探索新的方法来功能化或修饰配体，以增强其在各种化学转化中的性能。

参考文献

2023. High efficiency warm-white light-emitting diodes based on copper-iodide clusters. Nature Photonics, 18(2).
DOI: 10.1038/s41566-023-01340-8

2023. Synthesis of non-equivalent diamides and amido-esters via Pd-catalysed carbonylation. Nature Synthesis, 3(2).
DOI: 10.1038/s44160-023-00411-6

2018. Hydride Induced Formation and Optical Properties of Tetrahedral [Cu4(μ4-H)(μ2-X)2(PPh2Py)4]+ Clusters (X = Cl, Br; Py = pyridyl). Journal of Cluster Science, 29(3).
DOI: 10.1007/s10876-018-1359-5