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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 膦配体 |
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| 英文名 | Tris(3-bromophenyl)phosphine oxide |
| 别名 | 1-bis(3-bromophenyl)phosphoryl-3-bromobenzene |
| 产品名称 | 三(3-溴苯基)膦氧化物 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C18H12Br3OP |
| 分子量 | 514.97 |
| CAS 登录号 | 38019-09-9 |
| EC 号码 | 878-914-1 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1=CC(=CC(=C1)Br)P(=O)(C2=CC(=CC=C2)Br)C3=CC(=CC=C3)Br |
| 密度 | 1.9±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.699, 计算值* |
| 沸点 | 589.9±50.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 310.5±30.1 ºC, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H315-H319 说明 | ||||||||||||||||
| 防护标签 | P264-P264+P265-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364 说明 | ||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||
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三(3-溴苯基)氧化膦是一种重要的有机磷化合物,以其独特的结构和广泛的应用而著称。该化合物的特征是磷原子与三个 3-溴苯基和一个氧化物基团结合,从而形成一种结构,在各种化学过程中提供重要的电子和空间影响。 三(3-溴苯基)氧化膦的发现源于对配位化学中提供增强稳定性和反应性的氧化膦配体的需求。由于溴取代基的存在,附着在磷原子上的 3-溴苯基基团具有吸电子性,从而改变了磷周围的电子环境。这种效应会影响配体与金属中心的相互作用,并增强金属配合物在各种催化过程中的性能。 三(3-溴苯基)氧化膦的主要应用之一是催化。作为配体,它与金属中心配位形成稳定的配合物,用于一系列化学转化。它在金属催化反应(如交叉偶联和氢化)中的存在可显著影响催化过程的反应性和选择性。吸电子溴基团有助于稳定某些金属-配体相互作用,使该化合物在微调催化活性方面具有重要价值。 除了在催化中的作用外,三(3-溴苯基)氧化膦还用于开发新材料。溴原子赋予的电子特性会影响材料的性质,使这种化合物可用于设计具有特定特性的先进材料。 该化合物也是有机金属化学研究和开发的宝贵工具。通过探索不同取代基如何影响氧化膦配体的行为,研究人员可以深入了解控制金属-配体相互作用的因素并优化各种化学过程。 总之,三(3-溴苯基)氧化膦是一种重要的有机磷化合物,在催化和材料科学中具有宝贵的应用价值。其独特的结构,以吸电子溴取代基为特征,增强了其在稳定金属配合物和影响催化和材料性能方面的作用。 |
| 市场分析报告 |
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