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| 化学品供销商 | ||||
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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 脂肪醇 |
|---|---|
| 英文名 | 1,9-Nonanediol |
| 别名 | Nonamethylene glycol |
| 产品名称 | 1,9-壬二醇 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C9H20O2 |
| 分子量 | 160.25 |
| CAS 登录号 | 3937-56-2 |
| EC 号码 | 223-517-5 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C(CCCCO)CCCCO |
| 密度 | 0.9±0.1 g/cm3 计算值*, 0.95 g/mL (实验值) |
|---|---|
| 熔点 | 45 - 47 ºc (实验值) |
| 沸点 | 292.4±8.0 ºc 760 mmHg (计算值)*, 340.3 ºc (实验值) |
| 闪点 | 137.0±13.0 ºc (计算值)*, 113 ºc (实验值) |
| 折射率 | 1.456 (计算值)* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
| ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H315-H319-H335-H412 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
|
1,9-壬二醇是一种脂肪族二醇,由九碳直链烃链组成,两端碳原子上均连接有羟基。其分子式为 C9H20O2。作为α,ω-二醇,它具有两个伯醇官能团,中间由一个七碳亚甲基链隔开,因此属于常用作聚合物合成和特种化学品制造中间体的直链长链二醇类。 1,9-壬二醇的合成通常通过催化加氢相应的二羧酸、壬二酸(壬二酸)或其衍生物(例如酯或酰氯)来实现。在高温高压下,雷尼镍或亚铬酸铜等催化剂可促进羧基还原为伯醇。其他合成路线可能涉及从短链前体开始的多步合成序列,随后进行碳链延伸。 1,9-壬二醇的双官能醇基团使其成为制备聚酯、聚氨酯和其他聚合物的关键单体或中间体。其灵活的九碳烷基骨架有助于提高聚合物链的柔韧性、疏水性和热稳定性。在聚酯合成中,1,9-壬二醇可与二羧酸反应生成具有理想机械性能和中等结晶度的聚合物,可用于纤维、涂料、粘合剂和可生物降解材料。 该二醇还用于合成表面活性剂、增塑剂和润滑剂添加剂。羟基的酯化或醚化等化学改性可产生两亲性分子,可用于洗涤剂、乳化剂和个人护理配方。亲水醇端和疏水烷基链的平衡有利于其与极性和非极性相的相互作用。 从物理角度来看,1,9-壬二醇通常呈无色至淡黄色固体,熔点与其链长和纯度相关。它微溶于水,但易溶于醇、醚和烃等有机溶剂。该化合物在常温常压下化学性质稳定,但易受强氧化剂或酸碱水解的影响。 毒理学评估表明其急性毒性低且生物降解性良好,支持其在环境友好型化学品制造中的应用。它可以从可再生原料(例如生物基二羧酸)中提取,符合可持续和绿色化学的原则。 总而言之,1,9-壬二醇是一种用途广泛的双官能醇,广泛应用于聚合物化学、特种化学品合成和材料科学。其优异的化学反应性、物理性质以及潜在的生物基来源使其成为各种工业和研究应用中的宝贵中间体。 参考文献 2023. Synthesis and Characterization of Novel Hydrolytically Degradable Polyesters. Journal of Wuhan University of Technology-Mater. Sci. Ed., 38(4). DOI: 10.1007/s11595-023-2720-6 2022. Degradable Polyesters based on Oxygenated Fatty Acid Monomer. Journal of Wuhan University of Technology-Mater. Sci. Ed., 37(5). DOI: 10.1007/s11595-022-2592-1 2013. Synthesis and Characterization of Novel Diol, Diacid and Di-isocyanate from Oleic Acid. Journal of the American Oil Chemists' Society, 90(12). DOI: 10.1007/s11746-013-2376-z |
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