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N,N,N-三甲基十八烷-1-碘化铵
[CAS# 4292-25-5]

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N,N,N-三甲基十八烷-1-碘化铵供应商总目录
基本信息
产品分类 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 胺类
英文名 N,N,N-Trimethyloctadecan-1-aminium iodide
别名 N,N,N-Trimethyl-1-octadecanaminium iodide
产品名称 N,N,N-三甲基十八烷-1-碘化铵
分子结构 CAS 登录号:4292-25-5, N,N,N-三甲基十八烷-1-碘化铵
分子式 C21H46IN
分子量 439.50
CAS 登录号 4292-25-5
EC 号码 855-036-7
分子行输入简码
SMILES
CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C.[I-]
安全数据
危害标签 H302-H311-H314-H318-H372-H400-H410    说明
防护标签 P260-P262-P264-P264+P265-P270-P273-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P319-P321-P330-P361+P364-P363-P391-P405-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
严重眼损伤Eye Dam.1H318
急性毒性Acute Tox.3H311
对水生环境急性有害Aquatic Acute1H400
皮肤腐蚀Skin Corr.1CH314
急性毒性Acute Tox.4H302
对水生环境长期有害Aquatic Chronic1H410
特定目标器官毒性—重复接触STOT RE1H372
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
N,N,N-三甲基十八烷-1-铵碘化物,也称为三甲基十八烷基铵碘化物,是一种具有长烷基链的季铵化合物。它由一个十八烷基(18 个碳原子)与一个氮原子连接而成,该氮原子还与三个甲基和一个碘离子结合。这种化合物通常是在碱存在下,将十八烷-1-胺与甲基碘反应,形成季铵碘化物盐而合成的。

N,N,N-三甲基十八烷-1-铵碘化物的发现可以追溯到更广泛的季铵盐领域,季铵盐以其表面活性剂特性而闻名。季铵化合物,包括 N,N,N-三甲基十八烷-1-铵碘化物,因其独特的化学和物理特性而被研究,例如其作为表面活性剂、乳化剂和抗菌剂的能力。这些化合物的开发可以追溯到 20 世纪初,人们对其在工业和医疗领域的应用越来越感兴趣。

N,N,N-三甲基十八烷-1-铵碘化物因其表面活性剂特性主要用于各种应用。它通常用于个人护理产品的配方,如洗发水、护发素和皮肤清洁剂。它作为阳离子表面活性剂的能力使其能够有效改变头发和皮肤的表面特性,赋予调理效果并提供抗静电性能。例如,在护发配方中,它用于通过减少静电积聚和提供光滑度来改善头发的质地和易打理性。

N,N,N-三甲基十八烷-1-铵碘化物的另一个重要应用是在化学制造领域,它可用作相转移催化剂。相转移催化是一种促进反应物在不混溶相之间转移的技术,通常是在水相和有机相之间。这在各种化学反应中都很重要,特别是那些涉及离子交换或复杂有机分子合成的反应。使用季铵盐(如 N,N,N-三甲基十八烷-1-铵碘化物)可实现高效催化,否则由于所涉及相的不混溶性,这些反应会很慢或效率低下。

除了作为表面活性剂和催化剂的作用外,N,N,N-三甲基十八烷-1-铵碘化物还因其抗菌特性而受到研究。许多季铵化合物(包括这种化合物)都对多种细菌、真菌和病毒表现出活性。这种抗菌作用使得 N,N,N-三甲基十八烷-1-铵碘化物可用于消毒剂、防腐剂和消毒剂等应用。该化合物能够与微生物的细胞膜相互作用,破坏其结构和功能,从而有助于其作为杀生物剂的有效性。

此外,N,N,N-三甲基十八烷-1-铵碘化物还可用于制备控释和药物输送系统的材料。它能够与各种物质(包括药物和其他生物活性剂)形成复合物,这使其在药物配方中具有重要价值。该化合物的结构允许封装活性成分,确保其随时间缓慢且受控地释放,这对治疗慢性病或提高药物的生物利用度特别有益。

总之,N,N,N-三甲基十八烷-1-铵碘化物是一种季铵化合物,在个人护理、化学、制药和抗菌行业中具有多种应用。其表面活性剂特性使其可用于护发和护肤配方,而其作为相转移催化剂的作用则促进了各种化学反应。该化合物的抗菌活性进一步扩大了其在消毒剂和防腐剂中的用途。随着研究的继续,N,N,N-三甲基十八烷-1-铵碘化物可能会找到更多应用,进一步证明其在工业和健康相关领域的多功能性。

参考文献

1995. Organic Compounds, C18 to C22. Enthalpies of Fusion and Transition of Organic Compounds.
DOI: 10.1007/10469434_11

1971. Amines and salts of quaternary ammonium bases. Chemistry of Pesticides.
DOI: 10.1007/978-1-4684-6251-7_8
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