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| 产品分类 | 医药中间体 >> 有机发光二极管材料中间体 |
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| 英文名 | Bis(1-phenylisoquinoline)(acetylacetonato)iridium(III) |
| 别名 | (piq)2Ir(acac) |
| 产品名称 | 二(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)合铱(III) |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C35H27N2O2Ir |
| 分子量 | 699.82 |
| CAS 登录号 | 435294-03-4 |
| EC 号码 | 803-936-5 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC(=O)[CH-]C(=O)C.c1ccc2c(c1)ccnc2c3ccccc3[Ir+]c4ccccc4c5c6ccccc6ccn5 |
| 熔点 | 366-370 ºc (实验值) |
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| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H315-H319 说明 | ||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P264-P280-P337+P313-P305+P351+P338-P302+P352-P332+P313-P362 说明 | ||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
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双(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)铱(III)是一种配位化合物,以铱为中心金属原子,由两个1-苯基异喹啉配体和一个乙酰丙酮配体配位。该化合物属于一类铱基配合物,因其独特的光学和电子特性而受到广泛研究。该化合物的结构及其刚性和芳香性配体在决定其光物理行为方面起着重要作用,使其适用于各种高级应用。 双(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)铱(III)的发现可以追溯到对金属有机配合物的更广泛研究,特别是那些涉及铱的配合物,铱以其表现出强发光特性的能力而闻名。这些特性源于金属的d轨道及其进行金属到配体电荷转移(MLCT)和配体到金属电荷转移(LMCT)过程的能力。铱配合物,尤其是那些涉及磷光材料的配合物,因其在光电器件中的潜力而备受关注。双(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)铱(III)因其高量子效率和长寿命激发态而特别引人注目,这使其成为用于发光应用的理想候选物。 双(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)铱(III)最突出的应用之一是有机发光二极管(OLED)。铱基配合物在 OLED 技术中受到青睐,因为它们能够高效发光且色纯度高。双(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)铱(III)的强磷光发射有助于产生明亮、高质量的光,使其在显示技术和照明应用中很有价值。该化合物的发光源于其在单线态和三线态激发态之间跃迁的能力,这一特性提高了 OLED 中的发光效率。 除了 OLED 之外,双(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)铱(III)还被研究用于有机太阳能电池 (OSC)。该化合物的强吸收特性,加上其参与电荷转移过程的能力,使其成为提高 OSC 效率的有希望的候选者。在这些设备中,铱配合物可以充当光收集材料,吸收阳光并将其转化为电能。双(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)铱(III)的稳定性和高效的电荷传输特性使其成为开发下一代太阳能技术的关键成分。 此外,双(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)铱(III)还因其在生物成像和光动力疗法中的潜在作用而被研究。由于其发光特性,该化合物可用于检测生物标志物或通过光动力疗法治疗某些癌症。当受到光照射时,该化合物会产生活性氧 (ROS),可用于靶向和摧毁癌细胞。该应用突出了铱基配合物在材料科学和生物医学中的多功能性。 总之,双(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)铱(III)是一种重要的铱基配位化合物,在光电子、能量转换和生物医学领域有多种应用。其独特的光物理特性,包括强磷光和高效的电荷转移特性,使其成为 OLED、有机太阳能电池和生物成像技术的理想候选材料。随着对铱配合物研究的不断深入,双(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)铱(III)等化合物很可能在先进材料和器件的开发中发挥越来越重要的作用。 |
| 市场分析报告 |
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