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产品分类 | 有机原料 >> 烃类化合物及其衍生物 >> 烃类卤化物 |
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英文名 | Fluorobenzene |
产品名称 | 氟化苯; 氟代苯; 氟苯 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C6H5F |
分子量 | 96.10 |
CAS 登录号 | 462-06-6 |
EC 号码 | 207-321-7 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CC=C(C=C1)F |
密度 | 1.024 |
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熔点 | -42 ºC |
沸点 | 85 ºC |
折射率 | 1.4643-1.4663 |
闪点 | -15 ºC |
水溶性 | 不溶 |
危险品标志 |
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危害标签 | H225-H318-H319-H411-H412 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P210-P233-P240-P241-P242-P243-P264+P265-P273-P280-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P317-P337+P317-P370+P378-P391-P403+P235-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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危险品运输编号 | UN 2387 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 危险化学品 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
氟苯是一种简单的芳香族化合物,其特征是苯环上有一个氟原子取代基。其化学式为 C6H5F,是有机化学的基本组成部分。氟苯的发现可以追溯到 20 世纪初,当时化学家开始系统地探索卤代芳香族化合物。其合成通常涉及使用氟气直接氟化苯,该反应于 20 世纪 30 年代首次成功进行。 由于氟原子对苯环化学性质的影响,氟苯因其在各种化学合成中的作用而闻名。氟是一种电负性元素,其存在会显著影响化合物的反应性和稳定性。这一特性使氟苯成为生产更复杂的氟化有机分子的宝贵中间体。 氟苯的主要应用之一是合成药物和农用化学品。将氟引入有机分子通常会增强其生物活性和代谢稳定性。例如,氟苯被用作合成各种药物的前体,包括用于治疗癌症和神经系统疾病的药物。氟能够改变芳香族化合物的电子特性,从而设计出具有特定生物活性的分子。 除了药物之外,氟苯在先进材料的开发中也发挥着至关重要的作用。它用于合成氟化聚合物和树脂,这些聚合物和树脂具有独特的性能,例如耐化学性和热稳定性。这些材料应用于从电子到涂料等各个行业,其性能特征受到高度重视。 氟苯还用于有机合成,作为将氟原子引入其他有机化合物的试剂。这在药物化学领域尤为重要,因为氟的加入会显著影响候选药物的药理特性。氟苯作为氟化剂的作用延伸到各种合成转化,包括制备其他芳香族化合物的氟化衍生物。 总体而言,氟苯是研究和工业应用中必不可少的化合物。其独特的化学性质受氟原子的影响,使其成为合成各种含氟有机化合物的多功能构件。其应用范围涵盖制药、先进材料和有机合成,凸显了其在现代化学科学中的重要性。 |
市场分析报告 |
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