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盐酸胍
[CAS# 50-01-1]

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盐酸胍供应商总目录
基本信息
产品分类 化学试剂 >> 有机试剂 >> 胍盐
英文名 Guanidine hydrochloride
产品名称 盐酸胍
分子结构 CAS 登录号:50-01-1, 盐酸胍
分子式 CH5N3.HCl
分子量 95.53
CAS 登录号 50-01-1
EC 号码 200-002-3
分子行输入简码
SMILES
C(=N)(N)N.Cl
物理化学性质
密度 1.34
熔点 179-186 ºc
水溶性 2280 g/L (20 ºc)
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302-H315-H319    说明
防护标签 P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
急性毒性Acute Tox.4H302
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
眼刺激Eye Irrit.2H319
急性毒性Acute Tox.4H332
眼刺激Eye Irrit.2AH319
急性毒性Acute Tox.4H312
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
盐酸胍 (GdnHCl) 是一种强效的离液剂,广泛用于生物化学和分子生物学。该化合物的化学式为 CH5N3•HCl,于 19 世纪末首次合成。它的发现源于对鸟粪中发现的化合物胍的研究,这导致了其盐酸盐的开发,以提高溶解性和稳定性。研究人员很快意识到它的独特性质,使其成为各种科学应用中的宝贵工具。

盐酸胍由胍分子组成,其中心碳原子与氮原子双键结合,与另外两个氮原子单键结合,并与氯离子配对。这种结构使其在水中具有高溶解度,使其能够与生物分子有效相互作用。 GdnHCl 是一种白色结晶固体,具有吸湿性,在水和酒精中高度可溶,因此在实验室环境中易于处理。

GdnHCl 通过破坏氢键和疏水相互作用使蛋白质变性,从而导致蛋白质结构展开。这种变性对于研究蛋白质折叠和稳定性以及重组蛋白质生产中从包涵体重新折叠蛋白质至关重要。变性后,可以逐渐去除 GdnHCl 以研究蛋白质的重折叠过程,从而深入了解蛋白质折叠和错误折叠的机制,这对于了解与蛋白质聚集相关的疾病至关重要。

盐酸胍的离液作用包括破坏水分子的氢键网络,从而破坏蛋白质和核酸的天然构象。这种破坏导致蛋白质展开和核酸结构变性,从而促进它们在各种生化和分子生物学应用中的研究和操作。

GdnHCl 用于 RNA 提取方案,以抑制降解 RNA 的核糖核酸酶 (RNases)。其离液特性使 RNases 变性,确保 RNA 样本的完整性,以用于逆转录和测序等下游应用。

在分子生物学中,GdnHCl 用于 DNA 纯化程序,以去除蛋白质和其他污染物。它使蛋白质变性的能力有助于分离高纯度 DNA,以进行克隆、测序和其他基因分析。

GdnHCl 用于暂时使酶失活,使研究人员能够研究其作用机制以及与底物和抑制剂的相互作用。这种应用在酶学和药物发现中至关重要。

盐酸胍被视为危险品,应小心处理。它会刺激皮肤、眼睛和呼吸道。应使用适当的个人防护设备,包括手套和护目镜。此外,应在通风良好的区域或通风橱下制备盐酸胍溶液,以避免吸入灰尘或蒸气。

参考文献

1987. Conformation, stability, and folding of interleukin 1β. Biochemistry.
DOI: 10.1021/bi00386a048

1991. Anomalous stimulation of Escherichia coli alkaline phosphatase activity in guanidinium chloride. The Journal of Biological Chemistry.
DOI: 10.1016/s0021-9258(19)67751-0
市场分析报告
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