2-吡啶醛肟甲氯
[CAS# 51-15-0]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 专科用药 >> 解毒药
• 英文名: 2-Pyridinealdoxime methochloride
• 别名: 2-PAM chloride; Pralidoxime chloride
• 产品名称: 2-吡啶醛肟甲氯
• 分子式: C₇H₉ClN₂O
• 分子量: 172.61
• CAS 登录号: 51-15-0
• EC 号码: 200-080-9
• 分子行输入简码SMILES: C[N+]1=CC=CC=C1/C=N/O.[Cl-]

物理化学性质

• 溶解度: 10 mm (dmso) (实验值)
• 熔点: 223 ºC (分解)(实验值)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H312-H315-H319-H332
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

2-吡啶醛肟甲基氯化物是一种主要用于治疗有机磷酸酯和氨基甲酸酯类农药中毒的解毒剂的化合物。它属于肟类化合物，这类化合物能够通过重新激活乙酰胆碱酯酶（一种被有机磷酸酯类农药抑制的酶）来逆转有机磷酸酯类农药的毒性作用。

2-吡啶醛肟甲基氯化物的发现和开发源于对有效解毒剂的需求，这些解毒剂可对抗神经毒剂和某些抑制乙酰胆碱酯酶的农药。乙酰胆碱酯酶是神经系统中一种重要的酶，它能够分解神经递质乙酰胆碱。当有机磷酸酯和氨基甲酸酯抑制这种酶时，会导致乙酰胆碱积聚，从而导致肌肉、腺体和中枢神经系统过度刺激。这可能导致严重的症状，包括肌肉抽搐、瘫痪、呼吸衰竭，甚至死亡。

2-吡啶醛肟甲基氯化物的作用原理是与有机磷酸酯分子中的磷原子结合，取代乙酰胆碱酯酶。这一过程会重新激活酶，使其恢复分解乙酰胆碱的正常功能。这有助于减轻毒物的毒性作用，恢复正常的神经功能。

除了用于治疗农药和神经毒剂中毒外，2-吡啶醛肟甲基氯化物还被研究用于其他领域的潜在治疗应用，例如治疗与乙酰胆碱酯酶功能障碍相关的疾病。然而，其主要的临床应用仍然是作为有机磷酸酯中毒的解毒剂。

在临床环境中，该化合物通常通过静脉或肌肉注射给药。它通常与阿托品联合使用，阿托品也是另一种通过抑制乙酰胆碱受体来阻断过量乙酰胆碱作用的药物。这种联合疗法有助于更有效地治疗中毒症状。

虽然2-吡啶醛肟甲氯化物是一种有效的解毒剂，但它并非没有局限性。在接触有机磷酸酯或氨基甲酸酯中毒后尽快使用效果最佳，因为酶抑制剂键会随着时间的推移变得越来越难以断裂。2-吡啶醛肟甲氯化物的疗效也可能因所涉及的有机磷酸酯的具体类型而异。

总而言之，2-吡啶醛肟甲氯化物是一种主要用于有机磷酸酯和氨基甲酸酯中毒的解毒剂。它通过重新激活被这些毒素抑制的乙酰胆碱酯酶起作用，是农药或神经毒剂接触病例的重要治疗选择。它通常与其他治疗方法（例如阿托品）联合使用，以增强其疗效。

参考文献

2024. A Pralidoxime Nanocomplex Formulation Targeting Transferrin Receptors for Reactivation of Brain Acetylcholinesterase After Exposure of Mice to an Anticholinesterase Organophosphate. International Journal of Nanomedicine, 19.
DOI: 10.2147/ijn.s443498

1957. Pyridine-2-Aldoxime Methiodide and Poisoning by Anticholinesterases. Science (New York, N.Y.), 125(3251).
DOI: 10.1126/science.125.3251.743

1957. PYRIDINE-2-ALDOXIME METHIODIDE IN THE TREATMENT OF SARIN AND TABUN POISONING, WITH NOTES ON ITS PHARMACOLOGY. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 120(3).
DOI: 10.1016/s0022-3565(25)23276-1