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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 磺酸盐/亚磺酸盐 |
|---|---|
| 英文名 | 2-Formyl-1,4-benzenedisulfonic acid disodium salt |
| 别名 | Disodium 2-formyl-1,4-benzenedisulfonate |
| 产品名称 | 2-甲酰基-1,4-苯二磺酸二钠盐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C7H4O7S2.2Na |
| 分子量 | 310.21 |
| CAS 登录号 | 51818-11-2 |
| EC 号码 | 686-015-9 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1=CC(=C(C=C1S(=O)(=O)[O-])C=O)S(=O)(=O)[O-] |
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H315-H319 说明 | ||||||||||||||||
| 防护标签 | P264-P264+P265-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364 说明 | ||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||
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2-甲酰基-1,4-苯二磺酸二钠盐是一种芳香族化合物,其特征在于苯环在1位和4位被两个磺酸基取代,在2位被一个醛基取代。磺酸基被钠中和,形成二钠盐,从而提高了该化合物在水中的溶解度。这种化学结构使其具有高极性,能够与水体系相互作用,这在各种工业和研究应用中都具有重要价值。 该化合物主要用作有机合成的砌块,特别是用于制备染料、螯合剂和其他功能化芳香族衍生物。其醛基官能团对亲核加成和缩合反应具有反应性,能够形成席夫碱、亚胺和其他衍生物,这些衍生物可以被引入更复杂的分子骨架中。二磺酸基团提高了反应中间体和最终产物的溶解度,这在水相化学中尤其有利。 在工业应用中,2-甲酰基-1,4-苯二磺酸二钠盐是磺化染料合成的前体,这些染料用于纺织品、油墨和分析化学。其高极性和反应性使其能够进行功能修饰,从而生产出具有所需颜色特性和溶解度特性的衍生物。此外,该化合物还可用于制备聚合物添加剂,其中磺酸基团赋予离子相互作用,并改善其在水性或极性介质中的分散性。 从化学角度来看,2位的醛基具有很强的亲电性,使其适合与胺、肼和其他亲核试剂反应。所得加合物可用于构建螯合配体或荧光探针。二磺酸盐形式增强了与水基配方的相容性,这对于环境友好的化学工艺和需要尽量减少有机溶剂的应用至关重要。 2-甲酰基-1,4-苯二磺酸二钠盐的储存和处理需要考虑其化学稳定性。醛基在长时间暴露于空气或光照下可能会发生氧化,因此应将其储存在干燥、阴凉的环境中,通常使用密闭容器。该化合物在中性pH值的水溶液中通常是稳定的,但长时间储存??可能需要缓冲或防止强氧化剂的影响。总而言之,2-甲酰基-1,4-苯二磺酸二钠盐是一种用途广泛的化学合成中间体。它兼具亲电性醛基和水溶性磺酸基团,使其既具有反应活性,又与水性体系兼容,因此可用于染料、螯合剂、聚合物和其他功能材料的合成。 参考文献 Finar IL (2013) Organic Chemistry, Volume 1: Principles and Mechanisms 6th Edition, Pearson Education, 345-347 Friedel G, Crafts J (1877) Sur la sulfonation des composés aromatiques et sur les réactions de substitution électrophile. Comptes Rendus 85 1131-1135 Smith M, March J (2007) March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure 6th Edition, Wiley, 1010-1015. |
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