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| 产品分类 | 有机原料 >> 杂环化合物 >> 吡咯化合物 |
|---|---|
| 英文名 | 1,2-Dimethyl-4-phenyl-1H-pyrrole |
| 产品名称 | 1,2-二甲基-4-苯基-1H-吡咯 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C12H13N |
| 分子量 | 171.24 |
| CAS 登录号 | 52266-24-7 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC1=CC(=CN1C)C2=CC=CC=C2 |
| 熔点 | 48 - 49 ºC |
|---|---|
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P271-P280-P302-P304-P305-P313-P332-P337-P338-P340-P351-P352 说明 |
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1,2-二甲基-4-苯基-1H-吡咯是一种重要的有机化合物,在制药和化学工业中都有显著的应用。该化合物的特点是吡咯环系统被甲基和苯基取代,体现了结构修饰如何影响化学反应性和功能性。 1,2-二甲基-4-苯基-1H-吡咯的发现源于对吡咯衍生物的更广泛研究,吡咯衍生物因其多样化的生物和化学性质而长期受到关注。吡咯本身是一种含有氮原子的五元芳香杂环,其衍生物因其在各种天然产物和合成化合物中的作用而闻名。1,2-二甲基-4-苯基-1H-吡咯的合成涉及用甲基和苯基对吡咯环进行功能化,这可以通过几种合成策略实现,包括在受控条件下缩合适当的前体。 1,2-二甲基-4-苯基-1H-吡咯的应用涉及多个领域,特别是在药物化学和材料科学领域。在药物化学领域,人们一直在探索这种化合物的潜在生物活性。已知吡咯衍生物具有一系列药理作用,包括抗菌、抗癌和抗炎活性。1,2-二甲基-4-苯基-1H-吡咯中的苯基和甲基取代基的存在会影响其与生物靶标的相互作用,从而可能导致新型治疗剂的开发。 1,2-二甲基-4-苯基-1H-吡咯的一个显著应用是合成药物化合物。研究人员已经研究了将其用作构建具有理想生物特性的更复杂分子的构建块的用途。通过修改吡咯环或引入额外的功能组,化学家可以定制化合物以用于特定的治疗用途。例如,对吡咯结构的修改可以增强其对特定酶或受体的结合亲和力,从而提高其作为候选药物的功效。 除了药物应用外,1,2-二甲基-4-苯基-1H-吡咯在材料科学中也有潜在用途。该化合物的独特结构使其成为有机半导体或染料等功能材料的候选材料。其电子特性受苯基和吡咯环的影响,可用于电子设备或作为各种产品的着色剂。 1,2-二甲基-4-苯基-1H-吡咯的合成通常涉及使用试剂和催化剂,以促进甲基和苯基引入吡咯环。合成路线可能因最终产品的期望产量和纯度而异。采用色谱和光谱等技术来表征化合物并确认其结构。 总体而言,1,2-二甲基-4-苯基-1H-吡咯是一种用途广泛的化合物,在药物发现和材料科学中具有重要应用。它的合成和使用证明了结构修饰在开发具有特定性质和应用的新化学实体方面的重要性。 |
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