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| 产品分类 | 生物化工 >> 糖类化合物 >> 单糖 |
|---|---|
| 英文名 | Gluconic acid |
| 产品名称 | 葡萄糖酸 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C6H12O7 |
| 分子量 | 196.16 |
| CAS 登录号 | 526-95-4 |
| EC 号码 | 208-401-4 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C([C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O)O)O)O)O)O |
| 密度 | 1.243 g/mL |
|---|---|
| 熔点 | 131 ºc |
| 折射率 | 1.4161 |
| 比旋光度 | 9 |
| 危险品标志 |
| ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H315-H319 说明 | ||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P264-P264+P265-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364 说明 | ||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
|
葡萄糖酸于 19 世纪末由德国化学家 Kiliani 首次分离,其独特性质引起了研究人员的兴趣。它属于有机酸家族,由葡萄糖通过氧化而得,氧化过程由微生物作用或化学合成促成。葡萄糖酸最初作为食品添加剂和螯合剂而被研究,但很快便发现其用途超出了这些领域。 葡萄糖酸的多功能性很快在各个行业中显现出来。在农业中,它被用作土壤改良剂和肥料成分,可增强植物对养分的吸收。它的螯合特性使其用于在清洁产品和工业除垢剂中,可与金属离子结合,防止沉淀和结垢。 在食品工业中,葡萄糖酸可用作防腐剂和酸化剂,调节酸度水平并延长各种产品的保质期。其温和的酸性和非腐蚀性也使其适用于药物配方,可以稳定药物并增强药物输送系统。 随着环保意识的增强,葡萄糖酸作为可持续替代品在多种应用中获得关注。生物技术进步利用微生物发酵以经济的方式生产葡萄糖酸,对环境的影响最小。这种方法不仅减少了对化学合成的依赖,还为生物基经济打开了大门。 当代研究继续探索葡萄糖酸的新领域。葡萄糖酸在生物医学中的作用,特别是在组织工程和药物靶向中,为创新治疗方法带来了希望。此外,纳米技术的进步已将葡萄糖酸整合到纳米材料合成中,为催化和可再生能源等领域做出了贡献。 参考文献 2003. Protective effect of magnesium gluconate against cisplatin-induced acute renal failure. Anti-Cancer Drugs, 14(9). DOI: 10.1097/00001813-200310000-00008 2003. Environmental fate and effects of DEEDMAC, EDTA, and gluconate. Environmental Toxicology and Chemistry, 22(10). DOI: 10.1897/02-512 1994. Biosynthesis of novel copolyesters by Pseudomonas oleovorans from glucose and n-alkanoic acids. Macromolecular Chemistry and Physics, 195(8). DOI: 10.1002/macp.1994.021950812 |
| 市场分析报告 |
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