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产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳香酮 |
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英文名 | 4'-Methylpropiophenone |
别名 | p-Methyl propiophenone |
产品名称 | 对甲基苯丙酮 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C10H12O |
分子量 | 148.20 |
CAS 登录号 | 5337-93-9 |
EC 号码 | 226-267-5 |
分子行输入简码 SMILES |
CCC(=O)C1=CC=C(C=C1)C |
密度 | 0.993 |
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熔点 | 7.2 ºC |
沸点 | 238-239 ºC |
折射率 | 1.526-1.529 |
闪点 | 96 ºC |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H317-H319 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P272-P280-P301+P317-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4'-甲基丙苯酮,又称为4-甲基-α-甲基苯乙酮,是在有机化学领域的研究中发现的,涉及酮类和芳香族化合物的合成研究。其合成是对丙苯酮进行烷基化,在苯环的对位引入一个甲基基团。这种化合物最早在20世纪中叶的科学文献中报道,其结构经过光谱分析和化学特性鉴定确认。4'-甲基丙苯酮的发现有助于理解酮类化学,并扩展了化学合成的手段,以获取多样的芳香族酮衍生物。 4'-甲基丙苯酮是药物合成中有价值的中间体。它参与各种化学反应,包括缩合反应和格氏试剂反应,形成具有生物活性的复杂有机分子。它通常用于生产镇痛药、退热药和抗抑郁药等药物。 这种化合物在香精和香料行业中作为香精成分应用。其芳香特性有助于制定香水、古龙水和其他芬芳产品的配方。它为香水提供了花香、果香或麝香的气味,增强了嗅觉吸引力和气味的浓郁。 4'-甲基丙苯酮在化学研究中被用作新型有机化合物的合成基础。化学家用它作为前体,制备各种取代芳香族酮和相关衍生物。其多功能反应性可用于创建不同的分子结构,用于探索新材料和生物活性。 这种化合物也可以作为有机合成和工业过程中的溶剂或化学试剂。它促进有机化合物的溶解和纯化,并作为特种化学品和聚合物合成的起始物质。它参与化学反应,使有机分子能够获得所需的官能团和性质。 4'-甲基丙苯酮用于合成农药,如杀虫剂和除草剂。它是控制害虫、杂草和真菌病的活性成分的关键中间体。它在农药合成中的作用有助于增加作物产量,并保护农作物免受害虫和疾病的侵害。 参考文献 2021. Reactivity of substrates with multiple competitive reactive sites toward NBS under neat reaction conditions promoted by visible light. Chemical Papers, 75(9). DOI: 10.1007/s11696-021-01711-x 2019. Iron-Catalysed Aerobic Oxidative C-C Bond Cleavage of Ketones for the Synthesis of Primary Amides. SynOpen, 3(1). DOI: 10.1055/s-0037-1611676 2018. Oxidative C-C Bond Cleavage for the Synthesis of Aryl Carboxylic Acids from Aryl Alkyl Ketones. Synlett, 29(09). DOI: 10.1055/s-0037-1609751 |
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