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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 炔烃 |
|---|---|
| 英文名 | Phenylacetylene |
| 别名 | Ethynylbenzene |
| 产品名称 | 苯乙炔 |
| 分子结构 |  |
| 分子式 | C8H6 |
| 分子量 | 102.13 |
| CAS 登录号 | 536-74-3 |
| EC 号码 | 208-645-1 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C#CC1=CC=CC=C1 |
| 密度 | 0.928 |
|---|---|
| 熔点 | -44.8 ºC |
| 沸点 | 142-144 ºC |
| 折射率 | 1.547-1.55 |
| 闪点 | 31 ºC |
| 水溶性 | 不溶 |
| 危险品标志 |
GHS02;GHS07;GHS08 Danger 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H226-H304-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P264+P265-P271-P280-P301+P316-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P331-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 危险品运输编号 | UN 3295 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 危险化学品 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
发现和应用
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苯乙炔是一种用途广泛的化合物，其特点是具有独特的苯基和乙炔基，从而具有一组独特的化学性质。这种化合物通常用分子式 C8H6 表示，由一个苯基和一个乙炔基组成，是有机化学中的重要组成部分。 苯乙炔的发现可以追溯到 20 世纪初，当时它被认为是合成各种有机化合物的关键中间体。苯乙炔最初是通过苯卤素衍生物的脱卤化氢合成的，此后因其在多种化学应用中的实用性而得到认可。 在有机合成中，苯乙炔是生产一系列复杂分子的基本中间体。它的三键反应性很强，适用于各种加成反应。例如，苯乙炔通过与其他亲电试剂反应用于合成芳基取代的炔烃。这种反应性还使其可用于制备功能化芳香族化合物，这在药物和材料化学中很重要。 苯乙炔的一个重要应用是在材料科学领域。该化合物用于合成聚苯乙炔，这是一种具有显著电子和光学特性的聚合物。聚苯乙炔已被探索用于有机发光二极管 (OLED)、有机光伏和其他电子设备。其独特的电子结构使其有助于开发具有特定导电性和发射特性的先进材料。 在药物化学中，苯乙炔及其衍生物用于设计和合成生物活性化合物。该化合物能够进行各种化学转化，使其成为开发新药的宝贵工具。例如，由于苯乙炔具有反应性和形成多种化学结构的能力，它已被纳入潜在抗癌剂和其他治疗分子的合成中。 此外，苯乙炔在化学生物学领域用作反应探针。它可用于标记和研究特定生物分子或探测生物系统内的化学相互作用。该应用在理解生化过程和开发靶向疗法方面特别有价值。 总体而言，苯乙炔是有机化学中的关键化合物，在材料科学、药物化学和化学生物学中有着广泛的应用。其独特的化学性质和反应性使其成为合成复杂分子和开发先进材料和治疗剂的重要工具。 参考文献 2024. Copper-catalysed synthesis of chiral alkynyl cyclopropanes using enantioconvergent radical cross-coupling of cyclopropyl halides with terminal alkynes. Nature Synthesis, 3(11). DOI: 10.1038/s44160-024-00654-x 2007. An examination of structural characteristics of phenylacetylene by vibronic and rovibronic simulations of ab initio data. Physical Chemistry Chemical Physics, 9(38). DOI: 10.1039/b705194h 2003. Catalytic Alkynylation of Ketones and Aldehydes Using Quaternary Ammonium Hydroxide Base. The Journal of Organic Chemistry, 68(7). DOI: 10.1021/jo026592g |
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