5-溴-3-甲基-1,2,4-噻二唑
[CAS# 54681-68-4]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物
• 英文名: 5-Bromo-3-methyl-1,2,4-thiadiazole
• 产品名称: 5-溴-3-甲基-1,2,4-噻二唑
• 分子式: C₃H₃BrN₂S
• 分子量: 179.04
• CAS 登录号: 54681-68-4
• EC 号码: 839-797-2
• 分子行输入简码SMILES: CC1=NSC(=N1)Br

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H312-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P363-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

5-溴-3-甲基-1,2,4-噻二唑是一种化合物，因其在制药、材料科学和农用化学品中的多种应用而得到认可。5-溴-3-甲基-1,2,4-噻二唑通过含有噻二唑和溴官能团的适当前体反应而合成，通常涉及前体分子在受控条件下的环化，从而形成噻二唑环，其中溴原子连接在 5 位，甲基连接在 3 位。这种合成方法使得能够生产出具有特定化学性质的化合物，适用于广泛的应用。

5-溴-3-甲基-1,2,4-噻二唑的分子结构具有被溴和甲基取代的噻二唑环系统。这种结构赋予了它独特的化学特性，包括在有机溶剂中的中等溶解度、在标准实验室条件下的稳定性以及通过有机合成进一步衍生化的潜力。这些特性使其成为开发新型化合物和材料的多功能构件。

在制药中，5-溴-3-甲基-1,2,4-噻二唑是合成生物活性化合物的宝贵中间体。其结构特征允许进行修改以增强药物功效、改善代谢稳定性和优化药理特性。研究人员正在探索这种化合物的衍生物，以期在针对癌症、细菌感染和炎症性疾病等疾病的药物发现计划中得到潜在应用。

在材料科学中，5-溴-3-甲基-1,2,4-噻二唑被用作合成功能材料和聚合物的前体。其反应性官能团促进聚合反应，从而能够创建具有定制特性（例如热稳定性、导电性和光学特性）的材料。应用包括开发用于各个工业领域的特种涂料、电子材料和传感器。

5-溴-3-甲基-1,2,4-噻二唑的衍生物在农用化学品中被用作除草剂、杀菌剂和植物生长调节剂。这些化合物对害虫和病原体具有选择性毒性，有助于制定有效的作物保护策略并减少对环境的影响。它们的稳定性和功效使其成为现代农业实践中必不可少的工具，支持可持续农业和粮食安全。

未来对 5-溴-3-甲基-1,2,4-噻二唑的研究旨在扩大其在纳米技术、催化和生物医学工程中的应用。努力的重点是优化合成方法、探索新型衍生物以及研究其与生物系统的相互作用机制。这些进步有望发现新的应用并增强该化合物在各个科学学科中的影响。