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| 化学品生产商 (1982年起) | ||||
| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 胺类 |
|---|---|
| 英文名 | Larocaine hydrochloride |
| 别名 | Dimethocaine hydrochloride; 3-(Diethylamino)-2,2-dimethyl-1-propanol 4-aminobenzoate hydrochloride |
| 产品名称 | 盐酸拉罗卡因; 3-(二乙氨基)-2,2-二甲基-1-丙醇对氨基苯甲酸酯盐酸盐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C16H26N2O2.HCl |
| 分子量 | 314.85 |
| CAS 登录号 | 553-63-9 |
| EC 号码 | 687-983-5 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CCN(CC)CC(C)(C)COC(=O)C1=CC=C(C=C1)N.Cl |
| 熔点 | 195-196 ºc |
|---|---|
| 危险品标志 |
|
|---|---|
| 危害标签 | H301 说明 |
| 防护标签 | P264-P270-P301+P316-P321-P330-P405-P501 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
盐酸拉罗卡因是一种局部麻醉剂类化合物。它是氨基酯基的衍生物,其结构与其他局部麻醉剂(例如普鲁卡因和利多卡因)相似,这些麻醉剂常用于在医疗操作过程中暂时缓解疼痛。 与其他局部麻醉剂一样,盐酸拉罗卡因的主要作用机制是阻断神经细胞中的钠通道。通过抑制钠离子通过这些通道的内流,拉罗卡因阻止了动作电位沿神经的传播。这种神经传递阻断会导致麻醉区域出现可逆性感觉丧失,从而产生局部麻醉作用。 盐酸拉罗卡因通常用于各种医疗和牙科手术,以预防或缓解疼痛。其应用包括小型外科手术、拔牙以及其他需要暂时麻醉特定身体部位的干预措施。该化合物通常通过注射或局部应用给药,具体取决于手术过程和所需的麻醉深度。 盐酸拉罗卡因的药代动力学,包括其吸收、分布、代谢和排泄,与其他局部麻醉药相似。起效通常很快,药效可持续几分钟到几小时,具体取决于浓度和给药部位。 尽管盐酸拉罗卡因有效且应用广泛,但其使用也存在潜在的副作用。这些副作用可能包括过敏反应,例如皮疹或瘙痒,以及更严重的副作用,例如中枢神经系统毒性、心血管影响(例如心律失常)以及注射部位的局部组织反应。为了最大限度地降低此类副作用的风险,必须遵循正确的剂量和给药方案。 总而言之,盐酸拉罗卡因是一种局部麻醉药,可用于各种医疗和牙科手术。它通过阻断神经中的钠通道,导致可逆性感觉丧失。虽然有效,但需要谨慎管理以避免与其使用相关的潜在副作用。 参考文献 2014. Dimethocaine, a synthetic cocaine derivative: Studies on its in vitro metabolism catalyzed by P450s and NAT2. Toxicology Letters, 225(1). DOI: 10.1016/j.toxlet.2013.11.033 2014. Dimethocaine, a synthetic cocaine analogue: studies on its in-vivo metabolism and its detectability in urine by means of a rat model and liquid chromatography-linear ion-trap (high-resolution) mass spectrometry. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 406(7). DOI: 10.1007/s00216-013-7539-0 1996. Stimulant activities of dimethocaine in mice: reinforcing and anxiogenic effects. Psychopharmacology, 127(4). DOI: 10.1007/bf02806010 |
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