3,5-二甲氧基-4-(丙烷-2-基)苯甲酸
[CAS# 55703-81-6]

基本信息

• 英文名: 3,5-Dimethoxy-4-(propan-2-yl)benzoic acid
• 产品名称: 3,5-二甲氧基-4-(丙烷-2-基)苯甲酸
• 分子式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.25
• CAS 登录号: 55703-81-6
• EC 号码: 863-594-8
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)C1=C(C=C(C=C1OC)C(=O)O)OC

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

3,5-二甲氧基-4-(丙-2-基)苯甲酸，也称为 4-异丙基-3,5-二甲氧基苯甲酸，是一种著名的有机化合物，在药物化学和有机合成中具有广泛的应用。该苯甲酸衍生物的分子式为 C??H??O?，以具有甲氧基和异丙基取代基为特征。3,5-二甲氧基-4-(丙-2-基)苯甲酸的合成涉及将甲氧基 (-OCH?) 和异丙基 (-CH(CH?)?) 策略性地引入到苯甲酸骨架上。该过程从前体（例如 3,5-二甲氧基苯甲醛）开始，经过 Friedel-Crafts 烷基化或其他烷基化技术连接异丙基，然后氧化将醛转化为羧酸。

3,5-二甲氧基-4-（丙-2-基）苯甲酸的特征是苯环在第 3 和第 5 位被甲氧基取代，在第 4 位被异丙基取代，同时还带有羧酸基团 (-COOH)。这些取代基使其具有独特的化学性质，包括增强的亲脂性和进行各种化学反应的潜力。

3,5-二甲氧基-4-（丙-2-基）苯甲酸的结构使其成为合成药物化合物的宝贵中间体。其取代基可以调节生物活性并增强药物的药代动力学特性。研究人员研究该化合物的衍生物，以了解其潜在的抗炎、镇痛和抗菌特性，从而开发新的治疗剂。

3,5-二甲氧基-4-（丙-2-基）苯甲酸是有机合成中的多功能构建块，可通过酯化、酰胺化和还原等功能组转化来创建更复杂的分子。该化合物独特的取代基为进一步改性提供了平台，使其可用于构建用于各种化学反应的合成中间体。

在材料科学中，苯甲酸衍生物（包括 3,5-二甲氧基-4-（丙-2-基）苯甲酸）被用作聚合物添加剂，以增强其稳定性、柔韧性和抗降解性等性能。

研究该化合物的结构，可以以了解其在农用化学品中的潜在用途。它的衍生物可开发具有更高功效和环境特征的新型农药。