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| 产品分类 | 分析化学 >> 分析试剂 >> 离子色谱试剂 |
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| 英文名 | Imidocarb dipropionate |
| 别名 | N,N'-Bis(3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)urea dipropionate |
| 产品名称 | 咪多卡二丙酸盐; 二丙酸咪唑苯脲; N,N'-双[3-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯基]脲二丙酸盐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C19H20N6O.2(C3H6O2) |
| 分子量 | 496.57 |
| CAS 登录号 | 55750-06-6 |
| EC 号码 | 259-791-8 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CCC(=O)O.CCC(=O)O.C1CN=C(N1)C2=CC(=CC=C2)NC(=O)NC3=CC=CC(=C3)C4=NCCN4 |
| 熔点 | 205 ºc (分解) (实验值) |
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| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302 说明 | ||||||||||||
| 防护标签 | P264-P270-P301+P317-P330-P501 说明 | ||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||
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二丙酸咪唑脲是一种合成化合物,广泛用作抗原虫药,主要用于兽药治疗和预防由巴贝斯虫和无形体等原生动物寄生虫引起的疾病。它是咪唑脲的二丙酸酯衍生物,分子式为C22H28N6O4,旨在提高化合物的溶解度和生物利用度。 咪唑脲最初于20世纪中期开发,旨在控制牲畜血液原虫感染,这种感染会给农业造成重大经济损失。二丙酸酯形式因其比游离碱具有更好的药代动力学特性,可实现有效的全身给药,因此被广泛使用。 咪唑脲二丙酸酯的作用机制涉及干扰原生动物寄生虫的核酸代谢。它抑制核苷酸合成,破坏DNA复制,导致宿主红细胞内寄生虫死亡。这种靶向作用使其能够有效对抗导致巴贝斯虫病和无形体病等疾病的细胞内寄生虫。 临床上,二丙酸咪唑脲通过注射给药于牛、羊和犬等动物。它既可用于治疗活动性感染,也可用于预防流行地区疾病的发展。该药物可有效清除寄生虫血症,并减轻与原虫感染相关的贫血、发热和嗜睡等临床症状。 药代动力学方面,二丙酸咪唑脲在肌肉注射或皮下注射后吸收良好,并分布于全身,包括寄生虫寄生的细胞内区域。它主要在肝脏代谢,并通过肾脏排泄。二丙酸酯延长了药物的半衰期,使其能够维持治疗浓度。 接受治疗的动物可能会出现丙酸咪唑脲的不良反应,包括注射部位短暂性疼痛、流涎和腹泻等胆碱能症状,以及在极少数情况下表现为肌肉震颤或呼吸窘迫的毒性反应。正确的剂量和兽医监督可以最大限度地降低这些风险。 分析上,可以使用高效液相色谱法 (HPLC)、质谱法 (MS) 和紫外-可见分光光度法对药物制剂和生物样品中的丙酸咪唑脲进行鉴定和定量分析。这些技术支持质量控制和药代动力学研究。 总而言之,丙酸咪唑脲是一种兽用抗原虫药,可有效对抗引起巴贝斯虫病和无形体病的细胞内寄生虫。它的研发通过靶向破坏寄生虫核酸合成,改善了牲畜血液原虫疾病的管理,而丙酸酯形式则增强了药代动力学特性。 参考文献 2024. A 50-year-old question: Can imidocarb chemoprophylaxis ensure seroconversion for babesiosis in cattle under field conditions?. Veterinary Parasitology, 334. DOI: 10.1016/j.vetpar.2024.110337 2021. Efficacy of long-acting oxytetracycline and imidocarb dipropionate for the chemosterilization of Anaplasma marginale in experimentally infected carrier cattle in Argentina. Veterinary Parasitology: Regional Studies and Reports, 23. DOI: 10.1016/j.vprsr.2020.100513 1974. Imidocarb dipropionate therapy in Kenyan anaplasmosis and babesiosis. Tropical Animal Health and Production, 6(2). DOI: 10.1007/bf02380540 |
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