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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 甲氧基嘧啶 |
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英文名 | 2-Amino-4-chloro-6-methoxypyrimidine |
别名 | 4-Chloro-6-methoxy-2-pyrimidinamine |
产品名称 | 2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C5H6ClN3O |
分子量 | 159.57 |
CAS 登录号 | 5734-64-5 |
EC 号码 | 611-506-1 |
分子行输入简码 SMILES |
COC1=CC(=NC(=N1)N)Cl |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3, 计算值* |
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熔点 | 168-171 ºC |
折射率 | 1.585, 计算值* |
沸点 | 349.4±45.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 165.1±28.7 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H302 说明 | ||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P264-P270-P301+P317-P330-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶,化学式为 C6H7ClN4O,是一种嘧啶衍生物,因其在药物和农业化学中的广泛应用而备受关注。这种化合物的发现可以追溯到 20 世纪中叶,当时杂环化合物的合成和应用取得了重大进展。研究人员正在探索各种嘧啶衍生物的潜在生物活性,最终将 2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶鉴定为感兴趣的化合物。 2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶的合成通常涉及嘧啶衍生物的氯化和甲氧基化。已经开发了各种合成路线,可以高效生产和改性这种化合物。在嘧啶环上引入氨基和甲氧基可增强其反应性和生物活性,使其成为药物开发中有价值的中间体。 2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶的主要应用之一是制药行业,特别是用于合成抗病毒和抗菌剂。这种化合物是核苷类似物开发的关键组成部分,而核苷类似物对于治疗肝炎和艾滋病毒等病毒感染至关重要。它与天然核苷酸的结构相似,可以干扰病毒复制,从而提供治疗益处。 此外,2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶还用作农业领域的除草剂和植物生长调节剂。该化合物对某些杂草种类具有选择性除草活性,可用于配制除草产品。通过抑制目标植物中的特定生化途径,它有助于制定有效的杂草管理策略,提高作物产量和质量。 该化合物的多功能性不仅限于农业和制药领域;它还可用于开发农用化学品和其他特种化学品。研究人员继续探索嘧啶结构的修改,以优化其在各种应用中的活性和功效,从而促进药物化学和农业科学的持续进步。 尽管其具有有益的应用,但必须仔细评估在农业中使用氯化化合物(如 2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶)对环境的影响。监管框架已经到位,以评估此类化合物的安全性和环境影响,确保负责任地使用以减轻对生态系统的潜在风险。 总之,2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶代表了杂环化学领域的重大进步,在制药和农业中具有宝贵的应用价值。它的发现为进一步研究嘧啶衍生物铺平了道路,凸显了其作为治疗剂和作物保护产品开发中的基础材料的重要性。 |
市场分析报告 |
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