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产品分类 | 有机原料 >> 烃类化合物及其衍生物 >> 烃类卤化物 |
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英文名 | 1-Bromo-4-iodobenzene |
别名 | p-Bromoiodobenzene |
产品名称 | 对溴碘苯 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C6H4BrI |
分子量 | 282.91 |
CAS 登录号 | 589-87-7 |
EC 号码 | 209-662-7 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CC(=CC=C1Br)I |
密度 | 2.2±0.1 g/cm3, 计算值* |
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熔点 | 89-91 ºC (实验值) |
折射率 | 1.655, 计算值* |
沸点 | 244.8±13.0 ºC (760 mmHg), 计算值*, 266.9-269.5 ºC (实验值) |
闪点 | 101.9±19.8 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335-H413 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
1-溴-4-碘苯是一种有机化合物,属于卤代芳族化合物,具体而言,苯环的1位被溴原子取代,4位被碘原子取代。该化合物属于功能化苯衍生物,这类衍生物因其反应性和多功能性而在合成化学中得到广泛应用。 1-溴-4-碘苯的发现和合成源于对卤代芳族化合物的持续探索。卤代芳族化合物因其在有机合成中的中间体用途而备受关注,数十年来一直备受关注。芳族化合物(例如苯)的卤化是引入卤素的常用方法,卤素可以显著影响化合物的化学反应性。1-溴-4-碘苯中溴和碘的特殊组合使其成为各种合成应用中特别有用的试剂。 1-溴-4-碘苯的主要应用领域在于有机合成。苯环上同时存在溴原子和碘原子,使得该化合物在各种化学反应中(包括交叉偶联反应)具有高活性。Suzuki-Miyaura偶联反应是涉及1-溴-4-碘苯的最重要反应之一,这是一种广泛用于形成碳-碳键的方法。在该反应中,1-溴-4-碘苯在钯催化剂存在下与有机硼化合物反应生成联芳烃化合物。这些联芳烃化合物是药物、农用化学品和材料科学应用合成中的重要中间体。 Heck反应是另一个涉及1-溴-4-碘苯的重要反应,在该反应中,它作为底物与烯烃偶联生成取代烯烃。该反应对于形成具有扩展共轭的复杂有机分子尤其有用,因此可用于合成有机半导体和其他先进材料。 1-溴-4-碘苯易于进行亲核取代反应,使其成为合成各种功能化芳香族化合物的有用中间体。例如,它可用于在芳环上引入新的功能基团,例如胺、醇或硫醇。这种功能化反应可用于进一步修饰化合物,以用于特定应用,包括开发光电子材料或作为药物设计的潜在构建模块。 除了在合成化学中的作用外,1-溴-4-碘苯还用于制备金属有机骨架 (MOF) 和其他配位化合物。由于卤素原子(尤其是碘),它可以与金属中心形成强配位键,这对于开发用于各种化学过程的催化剂至关重要。这些过程包括氢化和 C-C 键形成等工业反应,以及污染物去除等环境应用。 此外,1-溴-4-碘苯在分子传感器的开发中也发挥着重要作用。其卤化结构使其能够与金属离子或其他分析物发生特异性相互作用,并可通过多种光谱方法进行检测。这一特性使其在环境监测、生物医学应用和食品安全检测等化学传感器的设计中具有重要价值。 总而言之,1-溴-4-碘苯是一种重要的有机合成化合物,广泛应用于交叉偶联反应、亲核取代反应、分子传感器的开发以及金属有机骨架的制备。它能够参与多种化学反应,使其成为药物、农用化学品和先进材料合成中的多功能中间体。1-溴-4-碘苯在学术和工业领域的广泛应用,凸显了其在现代合成化学中的重要性。 |
市场分析报告 |
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