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| 化学品生产商 | ||||
| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酯类 >> 丁酯类化合物 |
|---|---|
| 英文名 | Butyl chloroformate |
| 别名 | n-Butyl Chloroformate |
| 产品名称 | 氯甲酸丁酯 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C5H9ClO2 |
| 分子量 | 136.58 |
| CAS 登录号 | 592-34-7 |
| EC 号码 | 209-750-5 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CCCCOC(=O)Cl |
| 密度 | 1.074 |
|---|---|
| 熔点 | -70 ºC |
| 沸点 | 142 ºC |
| 折射率 | 1.411-1.413 |
| 闪点 | 39 ºC |
| 水溶性 | 分解 |
| 危险品标志 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H226-H331-H314 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P210-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P284-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P320-P321-P330-P363-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 危险品运输编号 | UN 2743 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 危险化学品 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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氯甲酸丁酯的化学式为 C5H9ClO2,是一种有机氯化合物,因其在有机合成中的作用而闻名。该化合物的特点是丁基与氯甲酸酯部分相连,这使其成为制备各种化学衍生物的多功能工具。它的发现和发展对其在有机化学中的应用产生了重大影响,特别是在酯、碳酸酯和其他功能团的合成中。 氯甲酸丁酯的发现源于对氯甲酸酯及其衍生物的探索,它们已被用作有机合成中的反应中间体。氯甲酸酯的特点是能够与醇和胺反应,在将酯和碳酸酯官能团引入分子方面起着至关重要的作用。氯甲酸丁酯的合成通常涉及丁醇与光气的反应,从而形成氯甲酸酯。 在有机合成中,氯甲酸丁酯在多步合成过程中可作为保护醇和胺的宝贵试剂。与醇反应时,它会形成丁酯,这些丁酯很稳定,在完成所需的转化后可以选择性地去除。同样,氯甲酸丁酯与胺反应生成丁基氨基甲酸酯,丁基氨基甲酸酯用于在复杂的化学过程中保护氨基。这种保护策略对于确保选择性和防止多步合成中发生不良副反应至关重要。 氯甲酸丁酯还在药物和精细化学品的合成中发挥作用。它能够将羰基引入分子,这使其在碳酸酯和氨基甲酸酯的制备中具有重要价值,而碳酸酯和氨基甲酸酯是药物开发和其他化学应用中的重要功能基团。该化合物的多功能性延伸到聚合物前体和特种化学品的合成,证明了其在各种工业应用中的实用性。 总之,氯甲酸丁酯是有机化学中的重要试剂,在保护功能基团和??合成复杂分子方面具有宝贵的应用价值。它的发现和发展增强了有机合成的能力,使其成为制备药物、聚合物和其他精细化学品的重要工具。 |
| 市场分析报告 |
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