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| 化学品生产商 (2001年起) | ||||
| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 硝基吡啶 |
|---|---|
| 英文名 | 2-Methyl-5-nitronicotinic acid |
| 产品名称 | 2-甲基-5-硝基烟酸 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C7H6N2O4 |
| 分子量 | 182.13 |
| CAS 登录号 | 59290-81-2 |
| EC 号码 | 868-221-2 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC1=C(C=C(C=N1)[N+](=O)[O-])C(=O)O |
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
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2-甲基-5-硝基烟酸是一种属于硝基取代吡啶类的有机化合物。该化合物的分子式为 C7H6N2O4,其特征是吡啶环在第二位被甲基取代,在第五位被硝基取代。芳香环上羧酸基团和硝基的存在赋予了 2-甲基-5-硝基烟酸独特的化学性质,使其成为有机合成、制药和材料科学等各个领域的宝贵中间体。 2-甲基-5-硝基烟酸的发现是烟酸衍生物更广泛研究的一部分,烟酸衍生物因其生物学意义和多种反应性而受到化学家的关注。烟酸,也称为烟酸或维生素 B3,是参与多种代谢过程的重要营养素。通过引入甲基和硝基等功能基团来修改其结构,研究人员已经能够探索广泛的化学和生物活性。 2-甲基-5-硝基烟酸的主要应用之一是有机合成,它可作为构建更复杂分子的基石。吡啶环上的硝基是一种强吸电子基团,这使得该环更容易发生亲核取代反应。这一特性使 2-甲基-5-硝基烟酸可用于合成杂环化合物,杂环化合物通常存在于药物和农用化学品中。另一方面,甲基可以参与各种反应,包括氧化过程和交叉偶联反应,进一步扩大了这种化合物在合成化学中的用途。 在制药行业,2-甲基-5-硝基烟酸衍生物因其潜在的治疗应用而被探索。硝基可以还原形成氨基衍生物,这些衍生物通常具有生物活性,可以与体内的酶或受体相互作用。人们研究这些衍生物作为抗炎、抗菌和抗癌剂的潜力。吡啶环本身是药物设计中常见的骨架,通过涉及 2-甲基-5-硝基烟酸的反应来修饰其取代基的能力使该化合物成为药物化学中的重要中间体。 此外,2-甲基-5-硝基烟酸用于材料开发,特别是用于与金属形成配位配合物。羧酸基团可以与金属离子配位形成稳定的配合物,这在催化、电子材料和金属有机骨架 (MOF) 等领域备受关注。这些金属配合物可以表现出独特的性能,例如增强的催化活性或特定的电子特性,使其可用于各种工业应用。 此外,2-甲基-5-硝基烟酸在分析化学领域也有应用。它能够与某些金属离子形成有色复合物,因此成为检测和量化各种样品中这些离子的有用试剂。这种应用在环境监测和质量控制过程中尤其有价值,因为在这些过程中,精确测量金属离子浓度至关重要。 总之,2-甲基-5-硝基烟酸是一种用途广泛的化合物,在有机合成、药物、材料科学和分析化学中具有重要应用。它的发现以及随后作为烟酸衍生物的开发为复杂分子和先进材料的设计开辟了新的可能性,凸显了其在科学研究和工业过程中的重要性。 |
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