四氮杂环十二烷四乙酸
[CAS# 60239-18-1]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 冠醚
• 英文名: Tetraxetan
• 别名: DOTA; 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid
• 产品名称: 四氮杂环十二烷四乙酸; 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸
• 分子式: C₁₆H₂₈N₄O₈
• 分子量: 404.42
• CAS 登录号: 60239-18-1
• EC 号码: 611-959-5
• 分子行输入简码SMILES: C1CN(CCN(CCN(CCN1CC(=O)O)CC(=O)O)CC(=O)O)CC(=O)O

物理化学性质

• 密度: 1.321±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.532, 计算值^*
• 沸点: 701.6±60.0 ºc (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 378.1±32.9 ºc, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H317-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P272-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

四氮杂环十二烷四乙酸是一种主要用于放射性药物领域的化学化合物。它是一种与金属离子（尤其是放射性金属）形成稳定复合物的配体，用于制造用于医学成像和治疗的放射性标记化合物。该化合物属于螯合剂家族，螯合剂是可以结合金属离子形成稳定复合物的分子。

四氮杂环十二烷四乙酸的主要应用是开发用于正电子发射断层扫描 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 的放射性药物，这两种技术都是用于核医学的非侵入性成像技术。四氮杂环十二烷四乙酸能够与金属离子（如镓-68、铜-64 或其他放射性核素）形成稳定的复合物，使其成为这些成像方式的理想候选者。

四氮杂环十二烷四乙酸最重要的用途之一是放射性标记生物分子，例如肽或抗体，然后可以在体内追踪这些生物分子以进行诊断。例如，四氮杂环十二烷四乙酸可以附着在与肿瘤细胞表面特定受体结合的肽上，从而可以通过 PET 或 SPECT 成像对肿瘤进行可视化。这种靶向方法在肿瘤学中很有价值，因为肿瘤的早期检测和肿瘤扩散的准确成像对于治疗计划至关重要。

此外，基于 四氮杂环十二烷四乙酸的放射性药物正在被探索用于治疗应用。放射性标记的复合物可以将辐射直接传送到癌细胞，提供一种靶向放射治疗。这是核医学中一个有前途的研究领域，因为与传统放射疗法相比，它可以实现更精确的治疗，副作用可能更少。

四氮杂环十二烷四乙酸在与各种金属离子（包括用于诊断和治疗目的的金属离子）形成复合物方面的稳定性和多功能性使其成为分子成像和靶向放射治疗持续发展中的重要化合物。

总之，四氮杂环十二烷四乙酸是放射性药物开发的关键组成部分，特别是用于 PET 和 SPECT 等成像技术。它能够结合金属离子并与放射性核素形成稳定的复合物，是诊断和治疗疾病（尤其是肿瘤学）的宝贵工具。

参考文献

2022. A self-triggered radioligand therapy agent for fluorescence imaging of the treatment response in prostate cancer. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 49(8).
DOI: 10.1007/s00259-022-05743-7

2021. Synthesis of DOTA-pyridine chelates for 64Cu coordination and radiolabeling of αMSH peptide. EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry, 6(1).
DOI: 10.1186/s41181-020-00119-4

2020. Ultrasonic-Assisted Solid-Phase Peptide Synthesis of DOTA-TATE and DOTA-linker-TATE Derivatives as a Simple and Low-Cost Method for the Facile Synthesis of Chelator-Peptide Conjugates. Bioconjugate Chemistry, 31(7).
DOI: 10.1021/acs.bioconjchem.0c00325