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产品分类 | 生物化工 >> 中草药成分 |
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英文名 | 3-Butylphthalide |
别名 | 3-Butyl-1(3H)-isobenzofuranone |
产品名称 | 3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C12H14O2 |
分子量 | 190.24 |
CAS 登录号 | 6066-49-5 |
EC 号码 | 228-000-8 |
FEMA 登录号 | 3334 |
分子行输入简码 SMILES |
CCCCC1C2=CC=CC=C2C(=O)O1 |
溶解度 | 10 mm (dmso) (实验值) |
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密度 | 1.1±0.1 g/cm3, 计算值* |
折射率 | 1.525, 计算值*, 1.524-1.529 (实验值) |
沸点 | 312.8±31.0 ºc (760 mmHg), 计算值*, 404.5 ºc (实验值) |
闪点 | 128.3±22.2 ºc, 计算值* |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
3-丁基苯酞的化学式为 C11H14O2,是一种属于苯酞类的化合物,其特征是苯环与内酯结构融合。它是苯酞的衍生物,其中苯环 3 号位置的氢原子被丁基取代。由于其独特的化学性质,该化合物主要用于生产特种化学品和某些药物配方。 3-丁基苯酞的发现可以追溯到 20 世纪中叶,当时人们研究了苯酞衍生物的一般家族,以了解它们在不同行业中的潜在应用,包括生产香料、食品添加剂和药品。3-丁基苯酞中的丁基具有独特的溶解性,这影响了它在这些不同领域的应用。 3-丁基苯酞最重要的用途之一是在香料和香精行业,它是合成各种芳香化合物的关键中间体。它以其令人愉悦的微甜气味而闻名,可用于香水、化妆品和空气清新剂的配方。其结构中丁基的存在有助于化合物特有的香气,使其成为这些配方中的有用成分。 除了在香水行业的应用外,3-丁基苯酞还因其潜在的药物应用而受到研究。它在神经药理学领域表现出了良好的前景,尤其是作为神经保护剂。研究表明,包括 3-丁基苯酞在内的苯酞衍生物可能具有治疗神经系统疾病的潜力,特别是那些涉及氧化应激和神经元损伤的疾病。虽然该领域的研究仍在继续,但该化合物影响神经系统中某些生物过程的能力使其成为神经保护药物开发中进一步研究的一个有趣主题。 3-丁基苯酞还被考虑用于其他工业应用。它的化学稳定性和作为其他化合物构建块的能力使其被纳入各种合成路线中,以创建更复杂的分子。这些特性使其可用于生产特种化学品,可作为合成其他药品或工业产品的中间体。 总之,3-丁基苯酞是一种用途广泛的化合物,可用于香料行业,也可用于制药和特种化学品行业。它被发现是一种具有独特结构的苯酞衍生物,可用于各种配方,其潜在的药用价值仍在继续探索中。 参考文献 2025. Butylphthalide mitigates traumatic brain injury by activating anti-ferroptotic AHR-CYP1B1 pathway. Journal of Ethnopharmacology, 333. DOI: 10.1016/j.jep.2024.118758 2024. Impact of NBP on acute ischemic stroke: Tracking therapy effect on neuroinflammation. International Immunopharmacology, 141. DOI: 10.1016/j.intimp.2024.113217 2024. Efficacy and safety of DOI: 10.1002/acn3.52238 |
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