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产品分类 | 有机原料 >> 氨基化合物 >> 酰胺类化合物 |
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英文名 | Phenacetin |
别名 | 4'-Ethoxyacetanilide; 4-Acetophenetidine |
产品名称 | 非那西丁; 对乙酰氨基苯乙醚 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C10H13NO2 |
分子量 | 179.22 |
CAS 登录号 | 62-44-2 |
EC 号码 | 200-533-0 |
分子行输入简码 SMILES |
CCOC1=CC=C(C=C1)NC(=O)C |
熔点 | 133-138 ºC |
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水溶性 | 0.076 g/100 ml |
闪点 | 149 ºC |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H350\ 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P203-P264-P270-P280-P301+P317-P318-P330-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
非那西丁是一种广泛使用的止痛退烧药,由哈蒙·诺思罗普·莫尔斯于 1878 年首次合成。非那西丁源自对苯乙胺,其结构通过化学分析和测试得到确认。1887 年,拜耳公司将其引入市场,并因其止痛退烧的功效而迅速流行。它的化学成分和药理特性使其成为药物化学中的重要化合物。 非那西丁主要用于治疗轻度至中度疼痛,如头痛、牙痛和痛经,也能有效退烧。多年来,它是非处方止痛药中的常见成分,经常与阿司匹林或咖啡因等其他止痛药结合使用以增强效果。 非那西丁常用于联合用药,例如 APC(阿司匹林、非那西丁和咖啡因)片剂,这些片剂因治疗疼痛和炎症而广受欢迎。联合用药提供了协同效应,提高了止痛药的整体疗效。 非那西丁在 20 世纪初的流行为制药业的发展做出了重大贡献。它为其他对乙酰氨基酚衍生物和类似化合物的合成和营销铺平了道路。它被广泛使用,凸显了多年来疼痛管理实践的演变。 尽管非那西丁有效,但它被发现有严重的副作用,包括肾脏损害和某些癌症风险。这些发现导致它在 20 世纪 70 年代和 80 年代逐渐退出许多国家的市场。如今,由于其不良反应,非那西丁已不再用于医疗,但它在药物史上的作用仍然很重要。 虽然非那西丁不再用于治疗,但其化学结构和药理学特征仍然是研究的焦点。对非那西丁的研究为药物代谢、作用机制和更安全的止痛化合物开发提供了宝贵的知识。 参考文献 1979. The Morphologic Diagnosis of Analgesic (Phenacetin) Abuse. Pathology - Research and Practice. DOI: 10.1016/s0344-0338(79)80094-1 1986. N-Acetyltransferase multiplicity and the bioactivation of N-arylhydroxamic acids by hamster hepatic and intestinal enzymes. Carcinogenesis, 7(5). DOI: 10.1093/carcin/7.5.697 1991. An epidemiologic study of abuse of analgesic drugs. Effects of phenacetin and salicylate on mortality and cardiovascular morbidity (1968 to 1987). The New England Journal of Medicine, 324(3). DOI: 10.1056/nejm199101173240304 |
市场分析报告 |
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