双(2-甲氧基乙基)碳酸酯
[CAS# 626-84-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
• 英文名: Bis(2-methoxyethyl) carbonate
• 别名: Carbonic Acid Bis(2-Methoxyethyl) Ester; Nsc 7314; Ethanol, 2-Methoxy-, Carbonate (2:1) (9Ci)
• 产品名称: 双(2-甲氧基乙基)碳酸酯
• 分子式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.18
• CAS 登录号: 626-84-6
• EC 号码: 633-105-0
• 分子行输入简码SMILES: COCCOC(=O)OCCOC

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.412, 计算值^*
• 沸点: 231.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 85.7±20.4 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 Danger
• 危害标签: H315-H319-H335-H360
• 防护标签: P203-P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P318-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
生殖毒性	Repr.	1B	H360
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

双(2-甲氧基乙基)碳酸酯是一种有机碳酸酯，分子式为C6H12O5。它由碳酸和2-甲氧基乙醇（一种乙二醇醚）衍生而来。其结构由两个2-甲氧基乙基基团与一个中心碳酸酯官能团键合而成，使其成为碳酸二烷基酯。

双(2-甲氧基乙基)碳酸酯的合成通常通过2-甲氧基乙醇与光气或更安全的光气替代品（例如三光气或碳酸二苯酯）的反应来完成。该工艺与其他碳酸二烷基酯的生产方法相似，并且在工业和学术文献中已有详尽的记载。

双(2-甲氧基乙基)碳酸酯主要用作有机合成中间体。其碳酸酯基团为亲核取代反应提供了反应位点，使其可用于聚合物的形成和其他有机化合物的合成。它在特种化学品的开发中也具有应用，并且已被探索用作某些酯交换反应的试剂。

此外，双(2-甲氧基乙基)碳酸酯在某些配方中用作溶剂或溶剂添加剂。其醚基和碳酸酯官能团有助于平衡极性和挥发性，这在特定的工业过程中非常有益。然而，与碳酸二甲酯或碳酸二乙酯等更成熟的碳酸酯相比，其作为溶剂的使用并不常见。

该化合物在绿色化学领域也备受关注。碳酸酯通常被认为比卤化溶剂更环保，而双(2-甲氧基乙基)碳酸酯等化合物已被评估其在可持续合成和加工中的潜在作用。然而，由于已知的2-甲氧基乙醇衍生物的毒性，甲氧基乙基部分的存在需要引起注意，因此在处理和使用过程中必须采取适当的安全措施。

总体而言，双(2-甲氧基乙基)碳酸酯是一种功能性强且特性明确的化学品，可用于化学合成和配方工作，并因其在特定工业环境中的反应性和物理特性而备受重视。

参考文献

2023. Molecularly engineered linear organic carbonates as practically viable nonflammable electrolytes for safe Li-ion batteries. Energy Environ. Sci., 16(7).
DOI: 10.1039/D3EE00157A

2023. Sustainable valorisation of renewables through dialkyl carbonates and isopropenyl esters. Green Chem., 25(13).
DOI: 10.1039/D2GC04145F

2021. High-voltage liquid electrolytes for Li batteries: progress and perspectives. Chem. Soc. Rev., 50(18).
DOI: 10.1039/D1CS00450F