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1-乙酰氨基-5,6,7,8-四氢萘
[CAS# 6272-18-0]

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1-乙酰氨基-5,6,7,8-四氢萘供应商总目录
基本信息
产品分类 有机原料 >> 芳基化合物 >> 萘及其`衍生物
英文名 1-Acetamido-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
别名 N-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide
产品名称 1-乙酰氨基-5,6,7,8-四氢萘
分子结构 CAS 登录号:6272-18-0, 1-乙酰氨基-5,6,7,8-四氢萘
分子式 C12H15NO
分子量 189.25
CAS 登录号 6272-18-0
EC 号码 684-798-1
分子行输入简码
SMILES
CC(=O)NC1=CC=CC2=C1CCCC2
物理化学性质
密度 1.1±0.1 g/cm3 计算值*
沸点 375.6±31.0 ºC 760 mmHg (计算值)*
闪点 223.7±9.8 ºC (计算值)*
折射率 1.592 (计算值)*
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302    说明
防护标签 P264-P270-P301+P317-P330-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
急性毒性Acute Tox.4H302
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
1-乙酰氨基-5,6,7,8-四氢萘,又称N-(5,6,7,8-四氢萘-1-基)乙酰胺,是一种带有乙酰胺基团的官能化四氢萘衍生物,在有机化学中被公认为合成中间体,尤其是在药物和材料化学领域。它的发现和应用已在文献中得到充分证实,这源于四氢萘类化合物和酰胺化学的发展。

该化合物的起源与四氢萘的研究息息相关。四氢萘是一种由苯环稠合于环己烷环的双环分子。自20世纪初以来,人们就开始探索其与天然产物的结构相似性以及作为合成骨架的用途。5,6,7,8-四氢萘核心是一种部分饱和的萘,由于其稳定性和在药物化学中的多功能性,在20世纪中期引起了人们的关注。随着20世纪50年代和60年代芳香胺化和酰化技术的进步,在1位引入乙酰胺基团成为可能。这些进步源于制药行业对极性功能化中间体的需求,使得20世纪后期合成1-乙酰胺基-5,6,7,8-四氢萘等化合物成为生物活性分子的构建单元。

1-乙酰胺基-5,6,7,8-四氢萘的合成通常采用简单的工艺。一种常见的合成路线是先合成5,6,7,8-四氢萘-1-胺(1-氨基四氢萘),然后通过硝化5,6,7,8-四氢萘,再使用催化氢化或氯化亚锡等化学还原剂将硝基还原为胺。然后,在碱(例如吡啶或三乙胺)存在下,将胺与乙酸酐或乙酰氯反应乙酰化,生成乙酰胺。或者,合成过程可以涉及直接胺化1-卤代-5,6,7,8-四氢萘前体,然后进行乙酰化。这些步骤依赖于成熟的芳香族取代、还原和酰化方案,以确保高产率和区域选择性。

1-乙酰氨基-5,6,7,8-四氢萘的主要应用是作为药物化学中的合成中间体。四氢萘核心提供了一个刚性的亲脂性骨架,其结构特征与天然产物相似,并增强了与生物靶标的结合。乙酰胺基团可作为极性多功能的手柄,用于进一步的功能化,例如水解为游离胺、烷基化或掺入杂环化合物。该化合物常用于合成候选药物,包括镇痛药、抗抑郁药和抗高血压药。其中,乙酰胺基团可增强溶解度和氢键相互作用,而四氢萘核心则有助于提高受体亲和力。该化合物的结构刚性也使其在设计具有特定构象性质的分子方面具有重要价值。

除药物外,该化合物还用于材料化学,用于合成染料、聚合物或配体。其中,乙酰胺基团促进共轭,而四氢萘核心则提供结构稳定性。在学术研究中,它是研究四氢萘反应性、酰胺化学和区域选择性官能化的模型化合物。它的合成有助于改进胺化和酰化技术。

1-乙酰胺基-5,6,7,8-四氢萘的重要性在于它作为一种多功能中间体,兼具四氢萘的结构多样性和乙酰胺基团的合成实用性。它的开发反映了区域选择性功能化和酰胺化学领域的进展。通过高效合成复杂的生物活性分子,它已成为推进制药、材料和化学研究的关键工具。
市场分析报告
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