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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 硫氰酸盐/异硫氰酸酯 |
|---|---|
| 英文名 | Propyl isothiocyanate |
| 别名 | 1-isothiocyanatopropane |
| 产品名称 | 异硫氰酸丙酯 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C4H7NS |
| 分子量 | 101.17 |
| CAS 登录号 | 628-30-8 |
| EC 号码 | 211-035-8 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CCCN=C=S |
| 密度 | 0.978 |
|---|---|
| 沸点 | 153 ºC |
| 折射率 | 1.503-1.505 |
| 闪点 | -15 ºC |
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H225-H226-H302-H312-H314-H332-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P210-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P261-P264-P270-P271-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P319-P321-P330-P362+P364-P363-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 危险品运输编号 | UN 2924 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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丙基异硫氰酸酯(也称为 1-异硫氰酸丙烷)是一种有价值的有机化合物,在化学合成和工业中具有广泛的应用。其独特的结构和反应性使其成为化学各个领域的多功能试剂。 丙基异硫氰酸酯最早是在 20 世纪初合成的,是异硫氰酸酯持续研究的一部分,异硫氰酸酯是一类以其反应性和在有机化学中的实用性而闻名的化合物。该化合物的化学式为 C3H7NS,具有与异硫氰酸酯官能团 (?NCS) 连接的丙基。 它通常是无色至淡黄色液体,有刺激性气味。丙基异硫氰酸酯可溶于乙醇和乙醚等有机溶剂,但不易溶于水。其反应性源于异硫氰酸酯基团,该基团具有高度亲核性,可参与各种化学反应。 异硫氰酸丙酯用于合成硫脲,硫脲是有机合成中的重要中间体。硫脲可进一步转化为一系列其他化合物,包括药物和农用化学品。 该化合物通过与不同亲核试剂反应生成其他异硫氰酸酯衍生物。这些衍生物可用于药物化学和材料科学。 异硫氰酸丙酯与一级胺和二级胺反应形成各种取代的硫脲衍生物。这些反应可用于制备具有潜在生物活性的化合物。 在聚合物化学中,异硫氰酸丙酯用于制造具有异硫氰酸酯基团的聚合物。这些聚合物可以具有特定的性质和应用,包括涂料和粘合剂。 异硫氰酸丙酯用作定性分析中的试剂,以检测某些金属离子和有机化合物的存在。它形成独特的复合物或沉淀物,可用于识别和量化各种物质。 在生化测定中,异硫氰酸丙酯可用作标记剂来标记特定分子或蛋白质。这种标记对于研究蛋白质相互作用和跟踪生物过程至关重要。 由于异硫氰酸丙酯具有刺鼻的气味和潜在的刺激性,因此应小心处理。它会刺激皮肤、眼睛和呼吸系统。适当的安全措施包括使用个人防护设备,如手套、护目镜,并在通风良好的区域工作。该化合物应存放在阴凉干燥的地方,远离热源和明火。 参考文献 1994. Synthesis of thiocyanato-, isothiocyanato-, and halo derivatives of 1-arylpropanes and their antimicrobial properties. Pharmaceutical Chemistry Journal, 28(3). DOI: 10.1007/bf02219207 2006. Leaching of isothiocyanates through intact soil following simulated biofumigation. Plant and Soil, 284(1-2). DOI: 10.1007/s11104-006-9176-2 2019. Quantification of Total Glucosinolates and Isothiocyanates for Common Brassicaceous Vegetables Consumed in the US Market Using Cyclocondensation and Thiocyanate Ion Measurement Methods. Journal of Analysis and Testing, 3(3). DOI: 10.1007/s41664-019-00114-y |
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