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产品分类 | 原料药 >> 血液系统用药 >> 抗凝血药及抗血小板药 |
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英文名 | Indobufen |
别名 | 4-(1,3-Dihydro-1-oxo-(2H)-isoindol-2-yl)-alpha-ethylbenzeneacetic acid |
产品名称 | 吲哚布芬; 4-(1,3-二氢-1-氧代-(2H)-异吲哚-2-基)-alpha-乙基苯乙酸 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C18H17NO3 |
分子量 | 295.34 |
CAS 登录号 | 63610-08-2 |
EC 号码 | 264-364-4 |
分子行输入简码 SMILES |
CCC(C1=CC=C(C=C1)N2CC3=CC=CC=C3C2=O)C(=O)O |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3, 计算值* |
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折射率 | 1.630, 计算值* |
沸点 | 518.1±50.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 267.1±30.1 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H302 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P264-P270-P301+P317-P330-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
吲哚布芬是一种非甾体抗炎药 (NSAID),主要用于抗血小板和抗炎作用。吲哚布芬的化学结构由取代的吲哚环系统组成,这是其药理活性的核心。它通常用于在担心血栓形成的情况下预防血栓形成,例如预防中风,以及治疗关节炎等炎症疾病。吲哚布芬的作用机制主要涉及抑制酶环氧合酶 (COX),该酶在前列腺素的生物合成中起关键作用,前列腺素是炎症和疼痛的介质。 吲哚布芬的发现可以追溯到 20 世纪 80 年代,当时药理学领域的研究人员正在积极研究具有双重抗血小板和抗炎特性的新化合物。该化合物被开发为传统 NSAID 的替代品,可以提供治疗益处,而不会产生此类其他药物常见的一些副作用。吲哚布芬于 20 世纪 90 年代初投放市场,因其对 COX-1 和 COX-2(两种负责产生前列腺素的酶)的选择性抑制而备受关注。 吲哚布芬的主要应用之一是预防血栓形成,血栓形成可导致深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞和中风等疾病。它抑制血小板聚集的能力使其能够有效降低动脉和静脉中形成血栓的风险。吲哚布芬通常用于接受过手术的患者,尤其是骨科手术的患者,或因高血压或糖尿病等潜在健康问题而面临心血管事件高风险的患者。该化合物有时与其他抗血小板药物联合使用以增强治疗效果。 吲哚布芬还可用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎等炎症疾病。它的抗炎作用有助于缓解疼痛、减少肿胀和改善关节功能。通过抑制炎症前列腺素的产生,吲哚布芬可减轻与这些疾病相关的炎症,从而改善因关节炎症而患有慢性疼痛和残疾的患者的生活质量。当布洛芬或阿司匹林等常规治疗无效或患者对其他药物产生不良反应时,通常会使用吲哚布芬。 吲哚布芬的另一个重要应用是其在预防接受冠状动脉搭桥术 (CABG) 和其他心血管手术的患者并发症方面具有潜在用途。术后血栓并发症是此类手术的主要问题,而吲哚布芬在减少血小板聚集方面的作用有助于减轻血栓形成的风险,促进患者康复并降低发生重大心血管事件的可能性。 尽管吲哚布芬通常耐受性良好,但其使用需要仔细监测,尤其是对于有胃肠道溃疡、肾功能障碍或出血性疾病病史的患者。与其他 NSAID 一样,吲哚布芬可能会增加出血和胃肠道副作用(如溃疡和胃肠道出血)的风险,尤其是在大剂量或长期使用时。因此,医疗保健提供者在开具此药时必须评估潜在的益处和风险,以确保其对每位患者的安全性和有效性。 总之,吲哚布芬是一种用途广泛的化学物质,主要用于预防血栓形成和治疗炎症。它被发现具有双重作用的抗血小板和抗炎剂,使其成为治疗心血管和炎症疾病的重要药物。通过抑制 COX 酶和减少促炎前列腺素的产生,吲哚布芬有助于预防血栓、减轻炎症和控制疼痛。正在进行的研究可能会扩大其治疗用途,特别是在心血管医学和炎症相关疾病领域。 |
市场分析报告 |
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