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VcMMAE
[CAS# 646502-53-6]

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VcMMAE供应商总目录
基本信息
产品分类 原料药 >> 抗生素类药物
英文名 VcMMAE
别名 Maleimidocaproyl-valine-citrulline-p-aminobenzoyloxycarbonyl-monomethyl auristatin E; Vedotin
产品名称 VcMMAE
分子结构 CAS 登录号:646502-53-6, VcMMAE
分子式 C68H105N11O15
分子量 1316.63
CAS 登录号 646502-53-6
EC 号码 809-635-5
分子行输入简码
SMILES
CC[C@H](C)[C@@H]([C@@H](CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@@H]([C@@H](C)C(=O)N[C@H](C)[C@H](C2=CC=CC=C2)O)OC)OC)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)OCC3=CC=C(C=C3)NC(=O)[C@H](CCCNC(=O)N)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CCCCCN4C(=O)C=CC4=O
物理化学性质
密度 1.2±0.1 g/cm3, 计算值*
折射率 1.556, 计算值*
沸点 1347.6±65.0 ºC (760 mmHg), 计算值*
闪点 768.8±34.3 ºC, 计算值*
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).
安全数据
危险品标志 symbol symbol   GHS06;GHS07 Danger    说明
危害标签 H300+H310+H330-H300-H310-H315-H319-H330-H335    说明
防护标签 P260-P261-P262-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P284-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P316-P319-P320-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P361+P364-P362+P364-P403+P233-P405-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
急性毒性Acute Tox.1H300
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
急性毒性Acute Tox.2H330
眼刺激Eye Irrit.2H319
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
急性毒性Acute Tox.1H310
对水生环境长期有害Aquatic Chronic2H411
生殖毒性Repr.1BH360
急性毒性Acute Tox.1H330
特定目标器官毒性—重复接触STOT RE1H372
生殖细胞致突变性Muta.2H341
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE1H370
生殖细胞致突变性Muta.1BH340
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
VcMMAE,也称为单甲基奥利他汀 E,是多拉司他汀10的合成衍生物,多拉司他汀10是从海洋软体动物 Dolabella aurillaryia 中分离出来的天然产物。 它是通过广泛的化学修饰发现的,旨在增强其细胞毒性特性并优化其治疗潜力。 VcMMAE 被开发为一种有效的细胞毒剂,能够通过抑制微管组装并诱导细胞周期停滞和细胞凋亡来选择性靶向癌细胞。

VcMMAE 广泛用于抗体药物偶联物 (ADC),即 结合单克隆抗体特异性和小分子药物细胞毒性的靶向癌症疗法的开发。 在 ADC 中,VcMMAE 与单克隆抗体偶联,选择性地结合癌细胞上表达的肿瘤特异性抗原。内化后,VcMMAE 从抗体中释放出来,并发挥其细胞毒性作用,导致选择性破坏癌细胞,同时不伤害健康组织。含有 VcMMAE 的 ADC 被批准用于治疗各种血液恶性肿瘤,包括复发或难治性霍奇金淋巴瘤和系统性间变性大细胞淋巴瘤。 这些 ADC 已在先前治疗失败的患者中表现出疗效,为患有侵袭性或耐药性癌症的患者提供了新的治疗选择。 基于 VcMMAE 的 ADC 也正在研究用于治疗实体瘤,包括乳腺癌、肺癌和前列腺癌。 临床前和临床研究已显示出有希望的结果,针对 HER2 和 Nectin-4 等肿瘤相关抗原的 ADC 在多种实体瘤模型中显示出抗肿瘤活性。 VcMMAE 正在与其他抗癌药物(包括化疗药物、靶向治疗和免疫疗法)联合进行评估,以增强治疗效果并克服癌细胞的耐药机制。 例如,基于 VcMMAE 的 ADC 与免疫检查点抑制剂的组合利用 VcMMAE 的细胞毒性作用与检查点阻断的免疫调节特性,从而增强抗肿瘤免疫反应。
市场分析报告
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