佛司可林
[CAS# 66575-29-9]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 植物提取物
• 英文名: Forskolin
• 别名: Colforsin; ForsLean; Coleonol; HL 362; L 75-1362B; NSC 357088; NSC 375489; (3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-5-(Acetyloxy)-3-ethenyldodecahydro-6,10,10b-trihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1H-naphtho[2,1-b]pyran-1-one
• 产品名称: 佛司可林
• 分子式: C₂₂H₃₄O₇
• 分子量: 410.50
• CAS 登录号: 66575-29-9
• EC 号码: 266-410-9
• 分子行输入简码SMILES: CC(=O)O[C@H]1[C@H]([C@@H]2[C@]([C@H](CCC2(C)C)O)([C@@]3([C@@]1(O[C@@](CC3=O)(C)C=C)C)O)C)O

物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 519.9±50.0 ºc 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 171.8±23.6 ºc (计算值)^*
• 溶解度: ethyl acetate:10mg/mL, dmso: 5mg/mL, 乙醇 6mg/mL (实验值)
• 折射率: 1.552 (计算值)^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H312
• 防护标签: P280-P302+P352-P317-P321-P362+P364-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H312

发现和应用

佛司可林是一种天然化合物，提取自薄荷科植物毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii）的根部。这种植物传统上在阿育吠陀医学中用于治疗各种健康问题，包括心脏病、呼吸系统疾病和消化系统疾病。佛司可林是一种二萜化合物，以其激活腺苷酸环化酶的能力而闻名，这种酶反过来又能提高细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 的水平。

佛司可林对 cAMP 水平的影响的发现使其成为生物化学和药理学领域的研究热点。通过提高 cAMP 浓度，佛司可林能够影响多种生理过程，因为 cAMP 是参与细胞通讯和调控的关键信号分子。具体而言，佛司可林能够激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高，进而激活蛋白激酶 A (PKA) 并触发各种下游信号通路。

佛司可林最著名的应用之一是心血管健康领域。佛司可林能够提高心肌细胞中的环磷酸腺苷（cAMP）水平，因此人们开始探索将其作为心脏病的潜在治疗方法。它已被证明具有正性肌力作用，这意味着它可以增强心脏的收缩力。这使得佛司可林在治疗心力衰竭等疾病方面备受关注，因为改善心脏收缩力可能对这类疾病有益。佛司可林对cAMP信号传导的影响也表明它可能有助于调节血压，因为增加的cAMP水平可以促进血管扩张或血管松弛。

除了心血管应用外，佛司可林还因其在体重管理和减脂方面的潜力而受到研究。人们认为这种化合物可以通过提高cAMP水平来影响脂肪代谢，从而增强脂肪分解——脂肪细胞的分解。因此，佛司可林已被作为减肥补充剂上市，但需要更严格的临床研究来证实其在此方面的有效性和安全性。

佛司可林在哮喘和其他呼吸系统疾病的治疗中也展现出良好的前景。通过提高环磷酸腺苷（cAMP）水平，佛司可林可以帮助放松气道平滑肌，使哮喘或慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者更容易呼吸。佛司可林的支气管扩张作用使其成为控制哮喘症状的潜在辅助疗法。

除了这些应用之外，佛司可林还被研究用于多种其他疾病的潜在治疗效果，包括青光眼（其提高环磷酸腺苷（cAMP）的能力可能有助于降低眼压）以及某些类型癌症的治疗（其中cAMP的调节可能影响肿瘤的生长和转移）。

虽然佛司可林已在多个领域展现出治疗潜力，但其应用并非没有局限性。该化合物对环磷酸腺苷（cAMP）的作用并非组织特异性的，这意味着它可以影响体内的多个系统，其中一些系统可能导致不良副作用。因此，需要进行更多研究以充分了解其作用机制，并确定不同治疗应用的最佳剂量和给药方式。

总而言之，佛司可林是一种天然化合物，具有广泛的生物学效应，尤其通过调节cAMP信号传导。它在心血管健康、呼吸系统疾病和体重管理方面的应用使其成为持续研究的课题。然而，仍需进一步研究以确定其在这些用途中的安全性和有效性，并基于其分子作用开发更具针对性的疗法。

参考文献

1989. Minor diterpenoids of Coleus forskohlii. Phytochemistry, 28(1).
DOI: 10.1016/0031-9422(89)80130-x

2003. Aberrant Regulation of Human Intestinal Proglucagon Gene Expression in the NCI-H716 Cell Line. Endocrinology, 144(5).
DOI: 10.1210/en.2002-0049

2003. cAMP-induced changes of apical membrane potentials of confluent H441 monolayers. American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology, 285(2).
DOI: 10.1152/ajplung.00412.2002