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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰胺 |
|---|---|
| 英文名 | 5-Acetyl-2-Thiophenecarboxamide |
| 产品名称 | 5-乙酰基-2-噻吩甲酰胺 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C7H20NO2S |
| 分子量 | 169.20 |
| CAS 登录号 | 68257-89-6 |
| EC 号码 | 614-390-0 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC(=O)C1=CC=C(S1)C(=O)N |
| 溶解度 | 微溶 (1.3 g/L) (25 ºC), 计算值* |
|---|---|
| 密度 | 1.310±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值* |
| 折射率 | 1.590, 计算值* |
| 沸点 | 359.3±27.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 171.1±23.7 ºC, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319 说明 |
| 防护标签 | P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
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5-乙酰基-2-噻吩甲酰胺是一种有机化合物,由噻吩环、乙酰基和羧酰胺基团组成。该化合物属于一大类取代噻吩,这些噻吩因其多样化的生物活性和在有机合成中的用途而闻名。噻吩衍生物因其独特的电子特性和参与各种化学反应的能力而备受关注,使其成为药物和材料化学中的宝贵中间体。 5-乙酰基-2-噻吩甲酰胺的发现可以归因于对具有改性功能团的噻吩衍生物的持续探索。就 5-乙酰基-2-噻吩甲酰胺而言,噻吩环 5 位上的乙酰基和 2 位上的羧酰胺基团与母噻吩结构相比具有增强的反应性。这种修饰开辟了一系列合成可能性,包括引入可以改变化合物物理和化学性质的其他功能组。 就其应用而言,5-乙酰基-2-噻吩甲酰胺主要在有机合成领域得到应用。噻吩环上附着的功能组使该化合物成为生成更复杂分子(包括具有潜在药用特性的分子)的重要中间体。该化合物能够进行各种化学转化,例如亲核取代和亲电芳香取代,使其成为设计生物活性分子的宝贵基石。 5-乙酰基-2-噻吩甲酰胺显示出希望的一个领域是开发新药。噻吩衍生物通常因其抗菌、抗炎和抗癌活性而被探索。该化合物中的乙酰基可以具有反应性,从而可以改变其生物活性,而甲酰胺基团可以参与氢键和其他对结合生物靶标至关重要的分子相互作用。这些特性表明 5-乙酰基-2-噻吩甲酰胺可作为设计新型治疗剂的先导化合物。 此外,5-乙酰基-2-噻吩甲酰胺还可应用于材料科学。噻吩衍生物通常用于导电聚合物的合成,导电聚合物可用于有机发光二极管 (OLED)、有机太阳能电池和场效应晶体管等电子设备。乙酰基和羧酰胺基团的存在可赋予由该化合物制成的聚合物溶解性、稳定性和可加工性,使其适合用于电子材料。 |
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