1,3-二甲基吡唑
[CAS# 694-48-4]

基本信息

• 产品分类: 化学农药原药 >> 除草剂 >> 除草剂中间体
• 英文名: 1,3-Dimethylpyrazole
• 产品名称: 1,3-二甲基吡唑
• 分子式: C₅H₈N₂
• 分子量: 96.13
• CAS 登录号: 694-48-4
• EC 号码: 689-662-5
• 分子行输入简码SMILES: CC1=NN(C=C1)C

物理化学性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.519, 计算值^*
• 沸点: 140.2±9.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*, 136-138 ºC (实验值)
• 闪点: 38.6±18.7 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS07 Warning
• 危害标签: H226-H315-H319-H335
• 防护标签: P210-P233-P240-P241-P242-P243-P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
易燃液体	Flam. Liq.	3	H226
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

1,3-二甲基吡唑是一种属于吡唑类杂环化合物的有机化合物。其特征是吡唑环结构中，两个甲基分别连接在1号和3号氮原子上。该结构与其他吡唑相似，但由于甲基的存在而有所不同，甲基的存在会影响其化学性质和反应性。

1,3-二甲基吡唑的发现是对吡唑衍生物进行更广泛探索的一部分，吡唑衍生物因其多样化的化学反应性和潜在的生物活性而备受关注。包括1,3-二甲基吡唑在内的吡唑类化合物的合成方法通常包括肼衍生物与α,β-不饱和羰基化合物反应，然后进行甲基化。

1,3-二甲基吡唑在各种工业和科学应用中都具有广泛的用途。其主要应用之一是在农业领域，特别是作为除草剂合成的前体或中间体。由于该化合物能够参与生成具有生物活性的更复杂分子的反应，因此已被研究作为制备农用化学品的潜在基础原料。

除了农业应用外，1,3-二甲基吡唑还用于有机合成，特别是作为制备其他吡唑衍生物的试剂。吡唑，包括 1,3-二甲基吡唑，是药物和农用化学品合成中有价值的中间体。该化合物参与生成生物活性分子的反应，其中一些分子可能具有抗菌、抗癌或抗炎特性。

此外，1,3-二甲基吡唑在实验室环境中还用于制备其他化学品。该化合物因其在金属配合物合成中的作用而被研究，由于其氮原子的存在，它可以作为配体。这一特性使其在配位化合物的设计中非常有用，而配位化合物在材料科学和催化领域具有潜在的应用价值。

1,3-二甲基吡唑也在某些药物的合成中发挥作用，尤其是那些需要吡唑或吡唑基结构的药物。虽然1,3-二甲基吡唑本身的直接药用用途可能并不广泛，但它作为更复杂药物化合物合成中间体的作用凸显了其在药物化学中的重要性。

总而言之，1,3-二甲基吡唑是一种吡唑衍生物，在有机合成和农业领域有着重要的应用。它主要用作生产除草剂和其他化学品的中间体。它在金属配合物和药物制备中的作用进一步凸显了其在化学研究和工业应用等各个领域的实用性。