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| 产品分类 | 有机原料 >> 有机硫化合物 |
|---|---|
| 英文名 | Methanesulfonic anhydride |
| 别名 | methylsulfonyl methanesulfonate |
| 产品名称 | 甲基磺酸酐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C2H6O5S2 |
| 分子量 | 174.19 |
| CAS 登录号 | 7143-01-3 |
| EC 号码 | 230-442-1 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CS(=O)(=O)OS(=O)(=O)C |
| 熔点 | 64-67 ºc |
|---|---|
| 沸点 | 125 ºc (4 mmHg) |
| 危险品标志 |
| ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H314 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P260-P264-P280-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P321-P363-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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| 危险品运输编号 | UN 3261 | ||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
|
甲磺酸酐,又称甲磺酸酐或甲磺酸酐,是一种磺酸衍生物,其结构独特,由两个通过氧原子连接的甲磺酸分子组成。它是有机合成中的重要试剂,尤其以促进各种化学反应的能力而闻名。 甲磺酸酐的发现可以追溯到对甲磺酸的研究,甲磺酸于 20 世纪初首次合成。甲磺酸通过除去水转化为酸酐形式,从而产生更具反应性的化合物。这种转变为其在有机化学中的应用开辟了新途径,使化学家能够探索其作为多功能亲电试剂的效用。 甲磺酸酐在有机合成领域具有重要应用,特别是在磺酰胺衍生物的形成中。它是一种有效的酰化剂,能够将甲磺酰基引入各种底物中。该反应在药物、农用化学品和其他精细化学品的合成中特别有价值,其中引入磺酰基可以增强生物活性或改变所得化合物的性质。 此外,甲磺酸酐还用于制备磺酸酯和磺酰氯。这些衍生物是合成各种有机化合物的重要中间体,有助于开发各种化学实体。选择性生成磺酰基的能力使该试剂成为许多合成途径中的关键成分。 甲磺酸酐与各种官能团的稳定性和兼容性也使其在实验室环境中得到广泛使用。其温和的反应性允许对敏感底物进行功能化,而不会产生不良副反应的风险,使其成为寻求优化反应条件的化学家的一个有吸引力的选择。 此外,甲磺酸酐已在聚合物化学的背景下得到探索,它可作为聚合物功能化和聚合物表面改性的试剂。该应用对于开发具有针对特定用途的定制特性的先进材料尤为重要。 总之,甲磺酸酐的发现及其在有机合成和材料科学中的后续应用强调了其作为多功能试剂的重要性。它能够促进将磺酰基引入各种底物,使其成为在不同领域工作的化学家的宝贵工具。 参考文献 2023. Carbocation Catalysis in the Synthesis of Heterocyclic Compounds. Chemistry of Heterocyclic Compounds, 59(2). DOI: 10.1007/s10593-023-03157-3 2021. Methanesulfonic anhydride-promoted sustainable synthesis of thioesters from feedstock acids and thiols. Journal of Chemical Sciences, 133(2). DOI: 10.1007/s12039-020-01871-5 2012. A novel method for the one-pot conversion of carboxylic acids to N,N-dimethylamides. Journal of the Iranian Chemical Society, 9(3). DOI: 10.1007/s13738-012-0112-5 |
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