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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 膦配体 |
|---|---|
| 英文名 | Butylbis(tricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-1-yl)phosphine hydriodide |
| 别名 | Di(1-adamantyl)-n-butylphosphine hydriodide |
| 产品名称 | 丁基双(金刚烷-1-基)膦氢碘酸盐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C24H39P.HI |
| 分子量 | 486.45 |
| CAS 登录号 | 714951-87-8 |
| EC 号码 | 615-297-8 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CCCCP(C12CC3CC(C1)CC(C3)C2)C45CC6CC(C4)CC(C6)C5.I |
| 危险品标志 |
|
|---|---|
| 危害标签 | H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P231-P305+P351+P338-P403+P233-P410-P422-P501 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
丁基双(三环[3.3.1.1(3,7)]癸-1-基)膦氢碘化物是一种特殊的化学化合物,在化学领域具有显著的特性和应用。该化合物由一个丁基和两个三环[3.3.1.1(3,7)]癸-1-基基团组成,这些基团与中心磷原子相连,氢碘化物形式是其离子变体。这种化合物的独特结构使其在各种化学过程中具有特殊的重要性。 丁基双(三环[3.3.1.1(3,7)]癸-1-基)膦氢碘化的合成涉及几个关键步骤。通常,合成从制备基础膦化合物丁基双(三环[3.3.1.1(3,7)]癸-1-基)膦开始。这是通过在合适的磷源存在下使相应的三环[3.3.1.1(3,7)]癸-1-基衍生物与丁基溴反应来实现的。然后用氢碘酸处理所得的膦以形成氢碘盐。这种氢碘形式对于稳定膦和提高其在各种溶剂中的溶解度至关重要。 丁基双(三环[3.3.1.1(3,7)]癸-1-基)膦氢碘酸盐的主要应用之一是在有机金属化学领域。该化合物在配位化学中用作配体,与过渡金属配位形成金属-膦配合物。这些配合物由于其能够激活底物并促进化学转化而在催化过程中很有价值。三环[3.3.1.1(3,7)]癸-1-基的独特立体和电子特性影响金属配合物的反应性和选择性,使丁基双(三环[3.3.1.1(3,7)]癸-1-基)膦氢碘化物成为设计高效催化剂的重要工具。 除了用于催化之外,丁基双(三环[3.3.1.1(3,7)]癸-1-基)膦氢碘化物还可用于材料科学。该化合物形成稳定金属配合物的能力有利于开发具有特定电子或光学特性的材料。例如,含有该化合物的金属膦配合物可用于有机电子器件,包括制造有机发光二极管 (OLED) 和其他需要精确控制金属-配体相互作用的设备。 该化合物还可用于药物化学领域。其金属配合物的稳定性和反应性可用于药物输送系统的设计或作为药物化学研究的一部分来探索新的治疗剂。氢碘化物形式增强了膦的溶解度和稳定性,使其更易于处理和掺入各种配方中。 丁基双(三环[3.3.1.1(3,7)]癸-1-基)膦氢碘酸盐的发现和开发凸显了其在基础化学和应用化学中的重要性。其独特的结构和性质为新催化剂和材料的设计提供了宝贵的见解,证明了膦化学在推动各种技术和科学领域发展方面持续的重要性。 |
| 市场分析报告 |
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