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| 化学品生产商 (1999年起) | ||||
| 产品分类 | 有机原料 >> 芳基化合物 |
|---|---|
| 英文名 | 4,4'-Oxybisbenzoyl chloride |
| 别名 | 4,4'-Oxydibenzoyl chloride; 4-(Chlorocarbonyl)phenyl ether; Diphenyl ether 4,4'-dicarbonyl dichloride; Diphenyl oxide 4,4'-dicarbonyl chloride |
| 产品名称 | 二苯醚-4,4'-二甲酰氯 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C14H8Cl2O3 |
| 分子量 | 295.12 |
| CAS 登录号 | 7158-32-9 |
| EC 号码 | 808-159-5 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1=CC(=CC=C1C(=O)Cl)OC2=CC=C(C=C2)C(=O)Cl |
| 密度 | 1.386 |
|---|---|
| 熔点 | 22-23 ºC |
| 沸点 | 404 ºC |
| 闪点 | 164 ºC |
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H314-H318 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P260-P264-P264+P265-P280-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P363-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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| 危险品运输编号 | UN 3261 | ||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
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4,4'-氧代双苯甲酰氯,化学式为 C14H8Cl2O3,是一种用途广泛的化合物,因其在有机合成中的用途而闻名。它属于酰氯类,特征是两个苯甲酰氯基团通过醚桥连接。4,4'-氧代双苯甲酰氯的发现源于对有机化学中可作为高效酰化剂的化合物的需求。研究人员专注于开发具有由刚性醚桥连接的稳定酰氯官能团的分子。该化合物的发现涉及实现高纯度和高产率的合成方法,适用于工业规模应用。 4,4'-氧代双苯甲酰氯的合成通常涉及苯甲酰氯与合适的醚前体在受控条件下的反应,苯甲酰氯与醚连接剂(例如二苄醚或双酚 A)反应,在两个苯甲酰氯基团之间形成醚桥。所得中间体经过氯化,用氯原子取代羟基,得到 4,4'-氧代双苯甲酰氯。 4,4'-氧代双苯甲酰氯在聚合物化学中被广泛用作合成高性能聚合物的单体。它是生产液晶聚合物 (LCP) 和其他具有出色的热性能和机械性能的特种聚合物的关键组成部分。 在纺织工业中,4,4'-氧代双苯甲酰氯用作制造阻燃织物和纤维的交联剂。它能够与纤维素和合成纤维形成强共价键,从而增强织物的耐久性和阻燃性。 该化合物在药物化学中可用作合成生物活性化合物和药物成分的中间体。它参与酰化反应以改变分子结构并增强药理特性。 从历史上看,4,4'-氧代双苯甲酰氯曾用于摄影行业制造感光材料和乳剂。其酰氯功能可实现化学改性,从而优化感光特性和图像质量。 由于其酰氯性质,4,4'-氧代双苯甲酰氯需要小心处理和储存,以防止暴露于潮湿并确保稳定性。应遵循安全规程,以尽量减少与其腐蚀性以及皮肤和呼吸道刺激相关的风险。 参考文献 2020. Synthesis of 4,4'-Oxydibenzoic Acid Amides and Sulfonamides Containing 2-Arylaminopyrimidine Moieties. Russian Journal of Organic Chemistry, 56(12). DOI: 10.1134/s1070428020120076 2017. Synthesis of comb-shaped polymers via controlled cationic polymerization of oxazolines with polyester-type macroinitiator. Polymer Science, Series B, 59(2). DOI: 10.1134/s156009041702004x 2000. Thermal conversion of t -butyloxycarbonyloxy attached polyamides to polybenzoxazoles. Polymer Bulletin, 44(2). DOI: 10.1007/s002890050573 |
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