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化学品生产商 (1982年起) | ||||
英文名 | 2-[Benzyl(methyl)amino]-1-(3-hydroxyphenyl)ethanone hydrochloride |
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别名 | Benzyl(3-hydroxyphenacyl)methylammonium chloride |
产品名称 | 1-(3-羟基苯基)-2-[甲基(苯甲基)氨基]乙酮盐酸盐 |
分子结构 | ![]() |
蛋白质序列 | G |
分子式 | C16H17NO2.HCl |
分子量 | 291.77 |
CAS 登录号 | 71786-67-9 |
EC 号码 | 276-017-4 |
分子行输入简码 SMILES |
CN(CC1=CC=CC=C1)CC(=O)C2=CC(=CC=C2)O.Cl |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H317-H400-H410 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P270-P272-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P321-P330-P333+P317-P362+P364-P391-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
2-[苄基(甲基)氨基]-1-(3-羟基苯基)乙酮盐酸盐是一种通过靶向药物化学研究发现的合成有机化合物。这种化合物最初是作为开发具有潜在治疗益处的新型药理活性分子而合成的。合成涉及苄基(甲基)氨基与 3-羟基苯基乙酮核心的战略组合,从而产生具有多种生物活性的结构。通过核磁共振 (NMR) 和质谱 (MS) 等先进光谱技术确认了该化合物的表征,化学成份和纯度。 2-[苄基(甲基)氨基]-1-(3-羟基苯基)乙酮盐酸盐的主要应用在于药物开发。研究人员正在探索其作为新药开发的先导化合物的潜力,特别是在神经病学和精神病学领域。其结构表明它可能与神经递质系统相互作用,使其成为治疗抑郁、焦虑和其他情绪障碍疾病的候选药物。 该化合物还因其潜在的镇痛特性而广为研究。通过与中枢神经系统相互作用,它可能有助于控制疼痛,为传统止痛药提供替代品。临床前研究重点关注其功效和安全性,旨在确定其作为非阿片类止痛药的可行性。 在神经科学研究中,2-[苄基(甲基)氨基]-1-(3-羟基苯基)乙酮盐酸盐被用作研究神经传递和受体活性机制的工具。其独特的结构使科学家能够探索神经递质和受体之间的相互作用,有助于更深入地了解突触功能和信号通路。这项研究可以发现各种神经系统疾病的新治疗靶点。 该化合物独特的化学结构使其在化学生物学领域具有重要价值。它用于研究小分子和生物大分子之间的相互作用,有助于阐明作用机制和结合亲和力。这些研究对于合理设计药物和优化药物发现中的先导化合物至关重要。 除了这些应用领域,2-[苄基(甲基)氨基]-1-(3-羟基苯基)乙酮盐酸盐正在接受其他领域治疗用途的评估。它能够穿过血脑屏障并与中枢神经系统受体相互作用,因此可以作为治疗多种中枢神经系统疾病的候选药物。研究人员正在研究它对认知功能、神经保护的影响以及它在神经退行性疾病治疗中的潜在作用。 |
市场分析报告 |
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