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| 产品分类 | 有机原料 >> 杂环化合物 |
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| 英文名 | 2,4-Diamino-6-(hydroxymethyl)pteridine hydrochloride |
| 别名 | (2,4-Diaminopteridin-6-yl)methanol hydrochloride |
| 产品名称 | 2,4-二氨基-6-羟甲基蝶啶盐酸盐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C7H8N6O.HCl |
| 分子量 | 228.64 |
| CAS 登录号 | 73978-41-3 |
| EC 号码 | 700-274-8 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1=C(N=C2C(=NC(=NC2=N1)N)N)CO.Cl |
| 熔点 | 220 ºc |
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| 危险品标志 |
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| 危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
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2,4-二氨基-6-(羟甲基)蝶啶盐酸盐是一种蝶啶衍生物,由于其独特的结构特征和在药物化学中的潜在应用而受到关注。蝶啶是一种杂环化合物,在生物体的生物化学中起着关键作用,因为它们参与各种代谢途径,包括与叶酸和生物蝶呤等辅因子合成有关的代谢途径。由于蝶啶环上特定位置存在氨基和羟甲基,2,4-二氨基-6-(羟甲基)蝶啶盐酸盐成为开发治疗剂的多功能化合物。 2,4-二氨基-6-(羟甲基)蝶啶盐酸盐的发现与正在进行的叶酸生物合成酶抑制剂和调节剂的研究有关。这种化合物在结构上与叶酸有关,叶酸是 DNA 合成和修复所必需的辅因子。因此,人们研究了 2,4-二氨基-6-(羟甲基)蝶啶盐酸盐及其衍生物抑制二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的潜力,DHFR 是叶酸代谢途径中的关键酶。通过抑制 DHFR,这些化合物可以干扰细胞生长和分裂,使其可用于癌症治疗。 2,4-二氨基-6-(羟甲基)蝶啶盐酸盐的主要应用是作为癌症和微生物感染的潜在治疗剂。由于它与叶酸相似,它被认为是开发可以阻断 DHFR 活性的叶酸类似物的先导化合物。DHFR 抑制剂在癌症化疗中很重要,因为它们可以阻断快速分裂细胞生长所需的核苷酸的合成。此外,该化合物的潜在用途还扩展到治疗由叶酸依赖性病原体(如某些细菌和寄生虫)引起的感染。 除了在癌症和抗菌研究中的作用外,2,4-二氨基-6-(羟甲基)蝶啶盐酸盐还因其调节免疫系统的活性而被探索。一些研究表明,蝶啶衍生物可能通过与参与生物蝶呤代谢的酶相互作用来影响免疫反应,而生物蝶呤对于一氧化氮的产生至关重要。一氧化氮是一种信号分子,在免疫反应、血管调节和神经传递中起着至关重要的作用。这使得 2,4-二氨基-6-(羟甲基)蝶啶盐酸盐成为探索免疫相关疾病新疗法的有前途的化合物。 参考文献 2012. The Pharmaceutical and Cosmetic Industries. Kanerva's Occupational Dermatology DOI: 10.1007/978-3-642-02035-3_180 |
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