甲基-d3-胺盐酸盐
[CAS# 7436-22-8]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 胺盐（铵盐）
• 英文名: Methyl-d3-amine hydrochloride
• 别名: Trideuteriomethanamine;hydrochloride
• 产品名称: 甲基-d3-胺盐酸盐
• 分子式: CD₃H₃ClN
• 分子量: 70.54
• CAS 登录号: 7436-22-8
• EC 号码: 231-089-6
• 分子行输入简码SMILES: [2H]C([2H])([2H])N.Cl

物理化学性质

• 熔点: 232 - 234 ºC (实验值)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

甲基-d3-胺盐酸盐是甲胺盐酸盐的氘化形式，其中甲基 (-CH3) 中的氢原子被氘 (-CD3) 取代。这种氘取代氢的现象在各种科学应用领域都具有重要意义，尤其是在同位素标记、核磁共振 (NMR) 波谱和其他分析技术等领域。

甲胺盐酸盐本身是一种简单的胺盐，由甲胺 (CH3NH2) 与盐酸 (HCl) 反应生成。它常用于化学合成中作为甲基化剂，以及用于制备其他胺或含甲基的化合物。甲基-d3-胺盐酸盐的化学性质与甲胺盐酸盐相似，但氘原子取代了氢原子。这使得该化合物在需要追踪化学反应或生物系统中特定原子运动的研究中具有特殊价值。

甲基-d3-胺盐酸盐的主要应用之一是同位素标记，即用氘原子取代分子中的氢原子。这一过程使研究人员能够通过核磁共振或质谱法更详细地研究反应机制、代谢途径或分子间的相互作用。氘标记化合物，例如甲基-d3-胺盐酸盐，常用于追踪复杂生物系统中的分子流动，从而更精确地了解代谢过程或药物药代动力学。

在核磁共振波谱法中，用氘取代甲基-d3-胺盐酸盐中的氢原子尤为有用。氘原子的磁共振频率与氢原子不同，这使得研究人员能够清晰地识别和追踪复杂混合物中的氘代分子。这有助于研究分子的结构和动力学，以及识别化学反应过程中化合物中某些原子的位置。在核磁共振波谱中区分氢和氘的能力是有机化学和生物化学中的重要工具。

除了在研究中的作用外，甲基-d3-胺盐酸盐还可用于药物化合物的开发。在某些药物中用氘取代氢可以改变其代谢途径，从而可能改善其药代动力学或改变其与生物靶点的相互作用。这种被称为“氘化”或“氘取代”的概念已在药物开发中得到探索，以增强某些药物的疗效或减少其副作用。

虽然甲基-d3-胺盐酸盐在工业上没有广泛的直接应用，但它作为标记化合物在科学研究中的应用意义重大。它是研究人员研究化学和生物系统的重要工具，尤其是在涉及分子动力学、药物开发和同位素标记的研究中。通过提供一种追踪分子内特定原子的方法，甲基-d3-胺盐酸盐可以更精确地研究化学行为、反应机理和生物过程。

综上所述，甲基-d3-胺盐酸盐是甲胺盐酸盐的氘化形式，主要用于科学研究和分析化学。其主要应用包括同位素标记、核磁共振 (NMR) 研究以及生物系统中的代谢追踪。通过用氘取代氢原子，该化合物为探索化学反应、分子相互作用和药物开发提供了宝贵的工具。

参考文献

2014. Biological evaluation of novel derivatives of the orange pigments from Monascus sp. as inhibitors of melanogenesis. Biotechnology Letters, 36(8).
DOI: 10.1007/s10529-014-1518-1

2023. Synthesis and clinical application of new drugs approved by FDA in 2022. Molecular Biomedicine, 4(1).
DOI: 10.1186/s43556-023-00138-y